(5-bromo-benzofuran-2-yl)(1-phenyl-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)methanone | 1412900-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (5-bromo-benzofuran-2-yl)(1-phenyl-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)methanone
• 英文别名: (5-Bromo-1-benzofuran-2-yl)-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazol-1-yl)methanone；(5-bromo-1-benzofuran-2-yl)-(3-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]benzimidazol-1-yl)methanone
• CAS: 1412900-72-1
• 化学式: C₂₃H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 457.286
• InChiKey: NZCHYGZUOJTLHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-5-溴苯并[b]呋喃 在 溴 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 23.75h， 生成 (5-bromo-benzofuran-2-yl)(1-phenyl-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  与对羟基苯甲酰卤的反应64：一些新的三唑啉并[4,3-a]嘧啶，1,3,4-噻二唑和5-芳基偶氮噻唑的合成

  摘要：

  由2-（-）的反应制得2,3-二氢-1,3,4-噻二唑，2,3-二氢-1,3,4-硒代二唑和含苯并呋喃部分的三唑啉并[4,3- a ]嘧啶。 2-苯基肼基）-1-（5-溴苯并呋喃-2-基）-2-氯乙酮与硫氰酸钾，硒氰酸钾，碳二硫代烷基酯和嘧啶-2-硫酮衍生物中的每一种。所有新合成的化合物均通过元素分析，光谱数据和可能的替代路线合成得到确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.945