(E)-ethyl 3-(oxazol-5-yl)acrylate | 1414573-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-ethyl 3-(oxazol-5-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-(1,3-oxazol-5-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1414573-63-9
• 化学式: C₈H₉NO₃
• 分子量: 167.164
• InChiKey: MGVRCBBYNRWJQR-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(oxazol-5-yl)acrylate 在 水 、 三氟乙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 lithium trans-1-(2-methoxyethyl)-4-(oxazol-5-yl)pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL UREA AND PYRROLIDINYL THIOUREA COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINYLE-URÉE ET DE PYRROLIDINYLE THIOURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRKA

  摘要：

  公开号：

  WO2012158413A3
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 恶唑-5-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 18.5h， 以41.1%的产率得到(E)-ethyl 3-(oxazol-5-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLIDINYL UREA AND PYRROLIDINYL THIOUREA COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINYLE-URÉE ET DE PYRROLIDINYLE THIOURÉE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE TRKA

  摘要：

  公开号：

  WO2012158413A3

文献信息

• PYRROLIDINYL UREA, PYRROLIDINYL THIOUREA AND PYRROLIDINYL GUANIDINE COMPOUNDS AS TRKA KINASE INHIBITORS
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US20150166564A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of Formula I: or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts, or solvates or prodrugs thereof, where R 1 , R 2 , R a , R b , R c , R d , X, Y, B, and Ring C are as defined herein, and wherein the Y—B moiety and the NH—C(═X)—NH moiety are in the trans configuration, are inhibitors of TrkA kinase and are useful in the treatment of diseases which can be treated with a TrkA kinase inhibitor such as pain, cancer, inflammation, neurodegenerative diseases and certain infectious diseases.

  化合物I的公式：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂或前药，其中R1、R2、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、B和环C的定义如本文所述，其中Y-B基团和NH-C（═X）-NH基团处于反式构象，是TrkA激酶的抑制剂，可用于治疗可以通过TrkA激酶抑制剂治疗的疾病，例如疼痛、癌症、炎症、神经退行性疾病和某些传染病。