4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazole | 214550-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazole
• 英文别名: Tert-butyl-dimethyl-(1,3-oxazol-4-ylmethoxy)silane；tert-butyl-dimethyl-(1,3-oxazol-4-ylmethoxy)silane
• CAS: 214550-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂Si
• 分子量: 213.352
• InChiKey: ZDMQOADZDIMIOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazole 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazol-2-yl]-1-oxazol-5-yl-meth-(Z)-ylidene]-formamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Bengazoles of Marine Sponge Origin. Synthesis of the Core Bis-oxazole Fragments

  摘要：

  核心的双噁唑片段3是通过将醛（6）与锂化噁唑（7）偶联而构建的，随后氧化所得的双噁唑基甲醇（11），最后进行不对称还原，使用(R)-(+)-BINAL-H作为关键步骤。另一个双噁唑片段（4）的制备是通过11的巴顿-麦克科姆比自由基脱氧反应完成的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1852
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 4-噁唑甲醇 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以71%的产率得到4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Bengazoles of Marine Sponge Origin. Synthesis of the Core Bis-oxazole Fragments

  摘要：

  核心的双噁唑片段3是通过将醛（6）与锂化噁唑（7）偶联而构建的，随后氧化所得的双噁唑基甲醇（11），最后进行不对称还原，使用(R)-(+)-BINAL-H作为关键步骤。另一个双噁唑片段（4）的制备是通过11的巴顿-麦克科姆比自由基脱氧反应完成的。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1852

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083105A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Compounds of formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n,, p, q A, B, Ri, R2, R3, R4, R5, R6and R7are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds as RORs modulators for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式(I)的化合物或其药用盐，其中m、n、p、q、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用作RORs调节剂，用于治疗炎症性疾病，如关节炎。