3-(3-甲基苯基)-5-(2-氨基-3-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑 | 1041586-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(3-甲基苯基)-5-(2-氨基-3-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-(3-methyl-phenyl)-5-(2-amino-3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-Methyl-6-[3-(3-methylphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]aniline
• CAS: 1041586-61-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 265.315
• InChiKey: IOIZTICWHARDJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-甲基苯基)-5-(2-氨基-3-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑 在 sodium nitrite 作用下， 以 正己烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-methylphenyl)-5-(7-indazolyl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Novel 3,5-Disubstituted-1,2,4-oxadiazoles from Indazole Carboxylic Acid Esters and Amidoximes

  摘要：

  本文描述了一种高效且高产率的一锅法合成3,5-二取代-1,2,4-噁二唑的方法，该方法从吲唑羧酸甲酯和酰肟出发。在本研究中，利用酰肟2a-d和吲唑羧酸酯（3-6）合成了一系列新型3,5-二取代-1,2,4-噁二唑（3a-d）、（4a-d）、（5a-d）、（6a-d）、（7a-d）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15564
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 在 盐酸羟胺 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(3-甲基苯基)-5-(2-氨基-3-甲基苯基)-1,2,4-恶二唑
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Novel 3,5-Disubstituted-1,2,4-oxadiazoles from Indazole Carboxylic Acid Esters and Amidoximes

  摘要：

  本文描述了一种高效且高产率的一锅法合成3,5-二取代-1,2,4-噁二唑的方法，该方法从吲唑羧酸甲酯和酰肟出发。在本研究中，利用酰肟2a-d和吲唑羧酸酯（3-6）合成了一系列新型3,5-二取代-1,2,4-噁二唑（3a-d）、（4a-d）、（5a-d）、（6a-d）、（7a-d）。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.15564