(3,3-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid | 42203-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (3,3-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid
• 英文别名: (3,3-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-acetic acid；(3,3-Dimethyl-5-oxo-tetrahydro-[2]furyl)-essigsaeure；ββ-Dimethyl-γ-carboxymethyl-butyrolacton；2-(3,3-Dimethyl-5-oxooxolan-2-yl)acetic acid
• CAS: 42203-11-2
• 化学式: C₈H₁₂O₄
• 分子量: 172.181
• InChiKey: PPUJDYQTXIHHOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid 在 三甲基溴硅烷 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {2-[2-(3,3-Dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-acetylamino]-3-[1,2,4]triazol-1-yl-propyl}-phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  设计和合成β-羧酰胺基膦酸酯作为咪唑甘油磷酸脱水酶的有效抑制剂。

  摘要：

  我们描述了β-羧酰胺膦酸酯作为咪唑甘油磷酸磷酸脱水酶（IGPD）抑制剂的库的合成和酶活性。生物学结果表明，以前没有观察到其他IGPD抑制剂存在酶促相互作用位点。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00338-8
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 (3,3-dimethyl-5-oxo-tetrahydro-furan-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1913, vol. 103, p. 1760,1762

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituierte 2,2-Dimethylpentan (en)-1-carbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Styrylcyclopropancarbonsäuren
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0018531A1

  公开（公告）日：1980-11-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Styryl-cyclopropan-carbonsäureestern der allgemeinen Formel (I) in welcher R bis R2 die in der Beschreibung angegebene Bedeutung besitzen, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Verbindungen der allgemeinen Formel (II) (Verfahren 1a), (III) (Verfahren 1b) oder (IV) (Verfahren 1c)

  本发明涉及一种制备通式(I)苯乙烯基环丙烷羧酸酯的新工艺 其中 R 至 R2 具有说明中给出的含义，其特征在于通式 (II)（工艺 1a）、(III)（工艺 1b）或 (IV) （工艺 1c）的化合物
• US4325873A
  申请人：——

  公开号：US4325873A

  公开（公告）日：1982-04-20
• US4400523A
  申请人：——

  公开号：US4400523A

  公开（公告）日：1983-08-23
• US4425282A
  申请人：——

  公开号：US4425282A

  公开（公告）日：1984-01-10
• Design and synthesis of β-carboxamido phosphonates as potent inhibitors of imidazole glycerol phosphate dehydratase
  作者：Barbara A. Schweitzer、Paul J. Loida、Rebecca L. Thompson-Mize、Claire A. CaJacob、Shridhar G. Hegde

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00338-8

  日期：1999.7

  We describe the synthesis and enzymatic activity of a library of beta-carboxamido phosphonates as inhibitors of imidazole glycerol phosphate dehydratase (IGPD). Biological results suggest the presence of an enzymatic interaction site not previously observed for other inhibitors of IGPD.

  我们描述了β-羧酰胺膦酸酯作为咪唑甘油磷酸磷酸脱水酶（IGPD）抑制剂的库的合成和酶活性。生物学结果表明，以前没有观察到其他IGPD抑制剂存在酶促相互作用位点。