3,6-bis[(2-bromophenyl)thio]benzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid | 1618666-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,6-bis[(2-bromophenyl)thio]benzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid
• 英文别名: 3,6-Bis[(2-bromophenyl)sulfanyl]thieno[3,2-g][1]benzothiole-2,7-dicarboxylic acid；3,6-bis[(2-bromophenyl)sulfanyl]thieno[3,2-g][1]benzothiole-2,7-dicarboxylic acid
• CAS: 1618666-23-1
• 化学式: C₂₄H₁₂Br₂O₄S₄
• 分子量: 652.429
• InChiKey: UVWDZXFWIDSJTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-bis[(2-bromophenyl)thio]benzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以32%的产率得到bis[1]benzothieno[2,3-d;2',3'-d']benzo[1,2-b;5,6-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内脱羧芳基化反应合成[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）及其更高的同系物

  摘要：

  我们在此报告了构建4和7环苯并稠合的噻吩并[3,2- b ]噻吩的有效方法，其中涉及钯催化的分子内脱羧芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.084
• 作为产物：
  描述：

  dibutyl 3,6-bis(chloro)benzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,7-dicarboxylate 在 水 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,6-bis[(2-bromophenyl)thio]benzo[2,1-b:3,4-b']dithiophene-2,7-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的分子内脱羧芳基化反应合成[1]苯并噻吩并[3,2- b ] [1]苯并噻吩（BTBT）及其更高的同系物

  摘要：

  我们在此报告了构建4和7环苯并稠合的噻吩并[3,2- b ]噻吩的有效方法，其中涉及钯催化的分子内脱羧芳基化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.05.084

文献信息

• Synthesis of [1]benzothieno[3,2-b][1]benzothiophene (BTBT) and its higher homologs through palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative arylation
  作者：Sojiro Minami、Koji Hirano、Tetsuya Satoh、Masahiro Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.05.084

  日期：2014.7

  We report herein an effective method for the construction of 4- and 7-ring benzo-fused thieno[3,2-b]thiophenes, involving palladium-catalyzed intramolecular decarboxylative arylation as the key step.

  我们在此报告了构建4和7环苯并稠合的噻吩并[3,2- b ]噻吩的有效方法，其中涉及钯催化的分子内脱羧芳基化。