6-crotylamino-1,3-dimethyluracil | 88628-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-crotylamino-1,3-dimethyluracil
• 英文别名: 6-[[(E)-but-2-enyl]amino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 88628-92-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂
• 分子量: 209.248
• InChiKey: LQDDVPILSKKMHX-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-crotylamino-1,3-dimethyluracil 在 氧气 、 copper(l) chloride 、 palladium dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到1,3,5-trimethyl-pyrido<2,3-d>pyrimidine-2,4(1H,2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.

  摘要：

  描述了一种新颖且便利的合成方法，通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应，从6-烯丙基氨基和6-（取代烯丙基）氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮。此外，1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮（4a）是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶（3a）与（AcO）2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1375
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1,3-二甲基脲嘧啶 、 巴豆胺 反应 3.0h， 以57%的产率得到6-crotylamino-1,3-dimethyluracil
  参考文献：
  名称：

  A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.

  摘要：

  描述了一种新颖且便利的合成方法，通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应，从6-烯丙基氨基和6-（取代烯丙基）氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮。此外，1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮（4a）是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶（3a）与（AcO）2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.1375

文献信息

• ITOH, TSUNEO;IMINI, TOSHIHIKO;OGURA, HARUO;KAWAHARA, NORIO;NAKAJIMA, TAKA+, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 11, 2177-2180
  作者：ITOH, TSUNEO、IMINI, TOSHIHIKO、OGURA, HARUO、KAWAHARA, NORIO、NAKAJIMA, TAKA+

  DOI：——

  日期：——
• A simple synthesis of 1,3-dialkylpyrido(2,3-d)pyrimidines.
  作者：TSUNEO ITOH、TOSHIHIKO IMINI、HARUO OGURA、NORIO KAWAHARA、TAKAKO NAKAJIMA、KYOICHI A. WATANABE

  DOI：10.1248/cpb.33.1375

  日期：——

  A new and convenient synthesis of 1, 3-dialkylpyrido [2, 3-d] pyrimidine-2, 4 (1H, 3H)-diones from 6-allylamino-and 6-(substituted allyl) aminouracils by PdCl2-CuCl-O2-catalyzed oxidative cyclization is described. Further, 1, 3-dimethylpyrido [2, 3-d] pyrimidine 2, 4 (1H, 3H)-dione (4a) was prepared by the reaction of 6-allylamino-1, 3-dimethyluracils (3a) with (AcO)2 Pd and by the thermal cyclization of 3a.

  描述了一种新颖且便利的合成方法，通过PdCl2-CuCl-O2催化的氧化环化反应，从6-烯丙基氨基和6-（取代烯丙基）氨基尿嘧啶合成1, 3-二烷基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮。此外，1, 3-二甲基吡啶[2, 3-d]嘧啶-2, 4（1H，3H）-二酮（4a）是通过6-烯丙基氨基-1, 3-二甲基尿嘧啶（3a）与（AcO）2 Pd反应以及3a的热环化反应制备的。