2-isopropyl-5-vinyl-pyridine | 1147937-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-5-vinyl-pyridine
• 英文别名: 2-isopropyl-5-vinylpyridine；5-ethenyl-2-propan-2-ylpyridine
• CAS: 1147937-70-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N
• 分子量: 147.22
• InChiKey: ZWKWRXOQUUMNCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  205.8±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.927±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropyl-5-vinyl-pyridine 、 2,8-二甲基-2,3,4,5-四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚 在 氢氧化钾 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.17h， 以14%的产率得到5-(2-(6-isopropylpyridin-3-yl)ethyl)-2,8-dimethyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES

  摘要：

  这项披露涉及可能用于调节个体组织胺受体的新四环化合物。在一个实施例中，这些化合物是四环[4,3- b]吲哚类化合物。此外还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。

  公开号：

  WO2009055828A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-异丙基吡啶 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到2-isopropyl-5-vinyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE
  [FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION

  摘要：

  这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  WO2010051503A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-溴-6-异丙基吡啶 、 Tributyl(vinyl) tin 在 四(三苯基膦)钯 2-isopropyl-5-vinyl-pyridine 、 氮气 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 dichloromethane hexane 、 silica 作用下， 以 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以to provide 2-isopropyl-5-vinylpyridine as a light yellow liquid (0.5 g, 90% yield)的产率得到2-isopropyl-5-vinyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZEPINO[4,5-B]INDOLES AND METHODS OF USE

  摘要：

  本披露涉及新的azepino [4,5-b] indole化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-四氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了药物组合物。

  公开号：

  US20130190295A1

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Qiu Yao-Ling

  公开号：US20110064695A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention. The present invention relates to novel antiviral compounds represented herein above, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods for the treatment or prophylaxis of viral (particularly HCV) infection in a subject in need of such therapy with said compounds.

  本发明公开了化合物的结构式（I），或其药学上可接受的盐、酯或前药： 这些化合物抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。本发明涉及上述新型抗病毒化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及用于治疗或预防受试者需要此类治疗的病毒（特别是HCV）感染的方法。
• Tetracyclic compounds
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090239854A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic [4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在一种实施例中，该化合物为四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• Azepino[4,5-B]indoles and methods of use
  申请人：Hung David T.

  公开号：US08569287B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1,2,3,4,5,6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.

  本公开涉及可用于调节个体组织胺受体的新的azepino [4,5-b] indole化合物。描述了新的化合物，包括新的1,2,3,4,5,6-六氢azepino [4,5-b] indoles。还提供了制药组合物。
• TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：US20140194414A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  This disclosure relates to new tetracyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. The compounds in one embodiment are tetracyclic[4,3-b]indoles. Pharmaceutical compositions comprising the compounds are also provided, as are methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本文涉及新的四环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。在其中一种实施方式中，这些化合物是四环[4,3-b]吲哚。还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• NEW TETRACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：EP2217598A1

  公开（公告）日：2010-08-18