3-溴-6-异丙基吡啶 | 1159820-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-6-异丙基吡啶
• 英文名称: 5-bromo-2-isopropylpyridine
• 英文别名: 5-bromo-2-propan-2-ylpyridine
• CAS: 1159820-58-2
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 200.078
• InChiKey: RJXNVJKFIQGNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-6-异丙基吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-bromo-6-isopropylpicolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PHARMACEUTICAL COMBINATION AND USE THEREOF
  [FR] COMBINAISON PHARMACEUTIQUE ET SON UTILISATION

  摘要：

  本文提供了一种药物组合，包括胚胎外胚层发育（EED）抑制剂和一种或多种抗癌药物，并且该组合用于治疗疾病。本文还提供了包含该组合的药物组成物或工具箱。

  公开号：

  WO2022222932A1

文献信息

• HETEROBICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US20130225552A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

  Formula (I)的杂环化合物： 或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。
• Discovery of an Acrylic Acid Based Tetrahydroisoquinoline as an Orally Bioavailable Selective Estrogen Receptor Degrader for ERα+ Breast Cancer
  作者：Heather E. Burks、Tinya Abrams、Christina A. Kirby、Jason Baird、Alexander Fekete、Lawrence G. Hamann、Sunkyu Kim、Franco Lombardo、Alice Loo、Danuta Lubicka、Kaitlin Macchi、Donald P. McDonnell、Yuji Mishina、John D. Norris、Jill Nunez、Chitra Saran、Yingchuan Sun、Noel M. Thomsen、Chunrong Wang、Jianling Wang、Stefan Peukert

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01468

  日期：2017.4.13

  as a potent ERα antagonist and selective estrogen receptor degrader (SERD), exhibiting good oral bioavailability, antitumor efficacy, and SERD activity in vivo. We outline the discovery and chemical optimization of the THIQ scaffold leading to THIQ 40 and showcase the racemization of the scaffold, pharmacokinetic studies in preclinical species, and the in vivo efficacy of THIQ 40 in a MCF-7 human breast

  四氢异喹啉40已被确定为有效的ERα拮抗剂和选择性雌激素受体降解剂（SERD），在体内具有良好的口服生物利用度，抗肿瘤功效和SERD活性。我们概述了导致THIQ 40的THIQ支架的发现和化学优化，并展示了支架的消旋作用，临床前物种的药代动力学研究以及THIQ 40在MCF-7人乳腺癌异种移植模型中的体内功效。
• [EN] SMALL MOLECULE C-MYC INHIBITORS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE C-MYC
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2015089180A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  This invention provides small molecule Myc-inhibitors. Also provided in the invention are therapeutic applications of these compounds for treating Myc-driven cancer and other related methods.

  这项发明提供了小分子Myc抑制剂。该发明还提供了这些化合物的治疗应用，用于治疗Myc驱动的癌症和其他相关方法。
• HETEROCYCLIC CETP INHIBITORS
  申请人：Salvati E. Mark

  公开号：US20070161685A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of formula Ia and Ib wherein A, B, C and R 1 are described herein.

  式Ia和Ib的化合物 其中A、B、C和R1 如本文所述。
• Discovery of Pyrazolopyridones as a Novel Class of Gyrase B Inhibitors Using Structure Guided Design
  作者：Jason B. Cross、Jing Zhang、Qingyi Yang、Michael F. Mesleh、Jan Antoinette C. Romero、Bin Wang、Doug Bevan、Katherine M. Poutsiaka、Felix Epie、Terence Moy、Anu Daniel、Joseph Shotwell、Brian Chamberlain、Nicole Carter、Ole Andersen、John Barker、M. Dominic Ryan、Chester A. Metcalf、Jared Silverman、Kien Nguyen、Blaise Lippa、Roland E. Dolle

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.5b00368

  日期：2016.4.14

  attractive antibacterial target due to high conservation across bacteria and the essential role it plays in DNA replication. A novel class of pyrazolopyridone inhibitors was discovered by optimizing a fragment screening hit scaffold using structure guided design. These inhibitors show potent Gram-positive antibacterial activity and low resistance incidence against clinically important pathogens.

  DNA促旋酶B的ATPase亚基是一个有吸引力的抗菌靶标，这是由于细菌之间的高度保守性及其在DNA复制中的重要作用。通过使用结构指导设计优化片段筛选命中支架，发现了一类新型的吡唑并吡啶酮抑制剂。这些抑制剂显示出有效的革兰氏阳性抗菌活性，并且对临床上重要的病原体的抵抗力较低。