3-phenyl-isoxazole-4,5-diamine | 27125-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-isoxazole-4,5-diamine
• 英文别名: 3-Phenyl-1,2-oxazole-4,5-diamine
• CAS: 27125-16-2
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: OZGWKGLRKYJTKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-isoxazole-4,5-diamine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 生成 3-Phenyl-5,8-dibrom-5,6,7,8-tetrahydro-isoxazolo<4.5-b>chinoxazolin
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-IV：异恶唑并[4.5-b]吡嗪的合成

  摘要：

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98687-9
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-4-nitro-5-acetylamino-isoxazol 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 3-phenyl-isoxazole-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  多核异恶唑类型-IV：异恶唑并[4.5-b]吡嗪的合成

  摘要：

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98687-9

文献信息

• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Murphy Patrick Bryan

  公开号：US20050198745A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Five-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, two, or three heteroatoms. This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more 5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, tow, or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，该组合物包含一种适于染色的介质和一种或多种具有一个、两个或三个杂原子的五元杂芳香族角蛋白染色化合物。本发明还涉及一种对角蛋白纤维进行氧化染色的方法，包括在有氧化剂存在的情况下，在足以形成所需着色的时间内使用这种组合物。
• KERATIN DYEING COMPOUNDS, KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USE THEREOF
  申请人：The Procter and Gamble Company

  公开号：EP1737417A2

  公开（公告）日：2007-01-03
• US7297168B2
  申请人：——

  公开号：US7297168B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• [EN] KERATIN DYEING COMPOUNDS, KERATIN DYEING COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE TEINTURE DE LA KERATINE, COMPOSITIONS DE TEINTURE DE LA KERATINE CONTENANT CES COMPOSES, ET LEUR UTILISATION
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2005074875A2

  公开（公告）日：2005-08-18

  This invention further relates to a composition for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more 5-membered heteroaromatic keratin dyeing compounds with one, tow, or three heteroatoms. This invention further relates to a method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.
• Polynuclear isoxazole types—IV
  作者：G. Desimoni、G. Minoli

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98687-9

  日期：1968.1

  The synthesis of 3-phenyl-4,5-diaminoisoxazole from 3-phenyl-5-acetylaminoisoxazole in a three-step sequence has been described. The reaction of the diaminoisoxazole with several α-diketones represents a convenient route to isoxazolo [4.5-b] pyrazine derivatives.

  已经描述了以三步顺序从3-苯基-5-乙酰基氨基异恶唑合成3-苯基-4，5-二氨基异恶唑。二氨基异恶唑与几种α-二酮的反应代表了制备异恶唑啉[4.5-b]吡嗪衍生物的便捷途径。