5-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)-pent-4-ynoic acid butyl ester | 351447-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)-pent-4-ynoic acid butyl ester
• 英文别名: butyl 5-(3,4-dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)pent-4-ynoate
• CAS: 351447-08-0
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: SCOWBICSLNMJJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)-pent-4-ynoic acid butyl ester 在 PtO₂ 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)-pentanoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1
• 作为产物：
  描述：

  6-碘-3,4-二氢-2H-吡啶并[3,2-b][1,4]恶嗪 、 4-戊炔酸丁酯 、 碘化亚铜 在 Pd(PPh₃)2Cl₂ 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 5-(3,4-Dihydro-2H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-6-yl)-pent-4-ynoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Alpha V integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US20010053853A1

文献信息

• &agr;v integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型脂肪酸衍生物及其合成，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的应用。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• US6693101B2
  申请人：——

  公开号：US6693101B2

  公开（公告）日：2004-02-17
• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010053853A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。