methyl (1S,2S)-1-carbonazidoyl-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate | 159622-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1S,2S)-1-carbonazidoyl-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 159622-08-9
• 化学式: C₈H₉N₃O₃
• 分子量: 195.178
• InChiKey: QXKUYERTKIUKJK-XRGYYRRGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,2S)-1-carbonazidoyl-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1R,2S)-1-叔丁氧羰基氨基-2-乙烯基环丙烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (1R,2S) and (1S,2S) Dehydrocoronamic Acids

  摘要：

  Thanks to the successive use of two esterases with different regioselectivities and conventional organic chemistry we have synthesized (1R,2S) and (1S,2S) dehydrocoronamic acids.

  DOI：

  10.1080/00397919408010607
• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基环丙烷-1,1-二羧酸二甲酯 在 sodium azide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 methyl (1S,2S)-1-carbonazidoyl-2-ethenylcyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of (1R,2S) and (1S,2S) Dehydrocoronamic Acids

  摘要：

  Thanks to the successive use of two esterases with different regioselectivities and conventional organic chemistry we have synthesized (1R,2S) and (1S,2S) dehydrocoronamic acids.

  DOI：

  10.1080/00397919408010607

文献信息

• Enantioselective Synthesis of (1R,2S) and (1S,2S) Dehydrocoronamic Acids
  作者：Cécile Fliche、Jacques Braun、Fran°Cois Le Goffic

  DOI：10.1080/00397919408010607

  日期：1994.11

  Thanks to the successive use of two esterases with different regioselectivities and conventional organic chemistry we have synthesized (1R,2S) and (1S,2S) dehydrocoronamic acids.