ethyl 3-phenyl-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate | 1188274-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-phenyl-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 7-oxo-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
• CAS: 1188274-32-9
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₃S
• 分子量: 301.326
• InChiKey: CMYYSGLWEXARSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (苯甲酰基氨基)硫脲 、 马来酸二乙酯 在 air 、 溶剂黄146 作用下， 以70%的产率得到ethyl 3-phenyl-7-oxo-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[3,4的合成b ] [1,3]噻嗪-5-羧酸通过的一锅反应Ñ与马来酸二乙酯取代的肼基carbothioamides

  摘要：

  马来酸二乙酯与N-取代的肼基-碳硫代酰胺反应形成[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪-5-羧酸乙酯。反应通过双环化和氧化过程进行。J.杂环化​​学。（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.173

文献信息

• Synthesis of [1,2,4]triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3]thiazine-5-carboxylates<i>via</i>one-pot reaction of<i>N</i>-substituted-hydrazino-carbothioamides with diethyl maleate
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Mohamed Abdel-Aziz

  DOI：10.1002/jhet.173

  日期：2009.7

  Diethyl maleate reacts with N-substituted-hydrazino-carbothioamides to form ethyl [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]thiazine-5-carboxylates. Reaction proceeds via bicyclization and oxidation processes. J. Heterocyclic Chem. (2009).

  马来酸二乙酯与N-取代的肼基-碳硫代酰胺反应形成[1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3]噻嗪-5-羧酸乙酯。反应通过双环化和氧化过程进行。J.杂环化​​学。（2009）。