ethyl 4-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate | 94235-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
• 英文别名: ethyl 4-[(4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl]butanoate
• CAS: 94235-52-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₆
• 分子量: 232.233
• InChiKey: LBZQAFIJMYVWQZ-JGVFFNPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(4S,5S)-2-Oxo-5-((1E,3E)-5-oxo-penta-1,3-dienyl)-[1,3]dioxolan-4-yl]-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific and stereospecific synthesis of lipoxin A. Stereochemical assignment of the natural lipoxin A and its possible biosynthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00288a032
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-hydroxy-pent-2-ynoic acid ethyl ester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 ethyl 4-((4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-dioxolan-4-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  由d-异抗坏血酸全合成脂蛋白A4和B4

  摘要：

  已经通过四种光学纯的α-羟基和α，β-二羟基醛进行了脂蛋白A 4和B 4的总会聚合成，这是从D-异抗坏血酸作为单一原料而获得的。由六个碳原子的单元连接使用的维蒂希型反应特别涉及稳定的内鎓盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92034-3

文献信息

• Synthesis of (2E,4E)-dienals by double formyl-olefination with an arsonium salt and its application in the syntheses of lipoxygenase metabolites of arachidonic acid
  作者：Zhi-Hui Peng、Yun-Long Li、Wen-Lian Wu、Cui-Xian Liu、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1039/p19960001057

  日期：——

  A new facile route to (2E,4E)-dienals by a double formyl-olefination with arsonium salts has been developed. By this method and with other arsonium reagents in the key step some lipoxygenase metabolites of arachidonic acid, lipoxin A4 and B4 and leukotriene B4, have been synthesized.

  已开发出一种新的简便方法，该方法通过用ar盐进行双甲酰基-烯化来实现（2 E，4 E）二烯。通过该方法以及在关键步骤中与其他砷试剂一起，合成了花生四烯酸，脂蛋白A 4和B 4以及白三烯B 4的一些脂氧合酶代谢产物。
• 化合物的合成方法
  申请人：广州丹康医药生物有限公司

  公开号：CN105439813B

  公开（公告）日：2017-10-27

  本发明提供了新的抗炎化合物及其合成方法。具体的，提供了一种制备式2所示化合物的方法。该方法包括：使丙炔酸乙酯和溴化锂接触，以便生成式2所示化合物。利用该方法，能够有效制备式2所示化合物
• Synthesis of New Anti-Inflammatory Compound
  申请人：XU YONG

  公开号：US20150112087A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  According to embodiments of present disclosure, a method to produce a compound of Formula 19 is provided. Using this method, the compound of Formula 19 may be produced effectively.

  根据本公开的实施例，提供了一种生产化合物19的方法。利用这种方法，化合物19可以被有效地生产。
• US9102650B2
  申请人：——

  公开号：US9102650B2

  公开（公告）日：2015-08-11
• [EN] SYNTHESIS OF NEW ANTI-INFLAMMATORY COMPOUND<br/>[FR] SYNTHÈSE D'UN NOUVEAU COMPOSÉ ANTI-INFLAMMATOIRE
  申请人：XU YONG

  公开号：WO2016019907A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  According to embodiments of present disclosure, a method to produce a compound of Formula (19) is provided. Using this method, the compound of Formula (19) may be produced effectively.