tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 960211-16-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 960211-16-9
• 化学式: C₂₅H₄₇ClN₂O₄Si
• 分子量: 503.198
• InChiKey: VBEUHXXOXRPCNA-FEZNLUBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四丁基氟化铵 、 乙二醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.91h， 生成 (2Z,4Z,6E,8S)-N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-7-chloro-4-hydroxyocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]-8-[(2S)-5-methoxy-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-6-methylnona-2,4,6-trienamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-叔亮氨酸 在 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-[[(1Z,4R,6E)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-chloroocta-1,6-dienyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/144423

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2007/144423
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——