1-(4-bromophenethyl)piperidine-4-carboxylic acid | 1487732-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-bromophenethyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[2-(4-Bromophenyl)ethyl]piperidine-4-carboxylic acid；1-[2-(4-bromophenyl)ethyl]piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1487732-17-1
• 化学式: C₁₄H₁₈BrNO₂
• 分子量: 312.206
• InChiKey: BJZJBSGZOCLBGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenethyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吡咯烷酮 、 zinc(II) fluoride 、 三叔丁基膦 、 溶剂黄146 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 比拉斯汀杂质16
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DERIVATIVE OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID USING NEW INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE 2-MÉTHYL-2'-PHÉNYLPROPIONIQUE UTILISANT DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2014026657A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-bromophenethyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF A DERIVATIVE OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID USING NEW INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE 2-MÉTHYL-2'-PHÉNYLPROPIONIQUE UTILISANT DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2014026657A3

文献信息

• [EN] NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 10<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE 10
  申请人：DEUTSCHES KREBSFORSCH

  公开号：WO2020193431A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to novel inhibitors of histone deacetylase 10 (HDAC10), novel pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, and to novel methods of treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders or neurodegeneration, using such novel inhibitors or methods of using such novel inhibitors in organ transplantation.

  本发明涉及新型组蛋白去乙酰化酶10（HDAC10）抑制剂，包括这种抑制剂的新型药物组合物，以及利用这种新型抑制剂治疗疾病（如癌症、自身免疫性疾病或神经退行性疾病）的新方法，或者利用这种新型抑制剂在器官移植中的使用方法。
• NOVEL INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE 10
  申请人：Deutsches Krebsforschungszentrum

  公开号：US20220151962A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention relates to novel inhibitors of histone deacetylase 10 (HDAC10), novel pharmaceutical compositions comprising such inhibitors, and to novel methods of treating diseases, such as cancer, autoimmune disorders or neurodegeneration, using such novel inhibitors or methods of using such novel inhibitors in organ transplantation.