<2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl>carbamic acid ethylester | 116885-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl>carbamic acid ethylester
• 英文别名: [2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]carbamic acid, ethyl ester；[2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl]carbamic acid,ethyl ester；ethyl N-[2-(2,4-dichlorobenzoyl)pyrrol-1-yl]carbamate
• CAS: 116885-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 327.167
• InChiKey: ZVLSNYHQAFKUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl>carbamic acid ethylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 7-chloropyrrolo<1,2-b>cinnolin-10(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(1,2-b)cinnolines

  摘要：

  描述了具有以下结构式的吡咯并[1,2-b]菲啉化合物：其中R.sub.1在存在时为氢、较低烷基、芳基较低烷基或--CH.sub.2 CO.sub.2 C.sub.2 H.sub.5；R.sub.2为氢、较低烷基、芳基较低烷基、氯、溴、碘、甲酰基、硝基、--Ch.dbd.CR.sub.3 R.sub.4或--CH.sub.2 CHR.sub.3 R.sub.4，其中R.sub.3和R.sub.4独立地为氢、较低烷基、芳基或芳基较低烷基；X为氧、氨基、较低烷基氨基、芳基较低烷基氨基或甲氧基；Y为氢、氟、氯、溴、碘、三氟甲基或硝基，以及其药学上可接受的酸盐，可用作镇痛剂和增强胆碱功能的药物，因此可用于治疗记忆功能障碍和老年性痴呆症，如由胆碱功能减弱所特征化的阿尔茨海默病。

  公开号：

  US04800203A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Amino-2-(2,4-dichlorobenzoyl)pyrrole 、 氯甲酸乙酯 生成 <2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1H-pyrrol-1-yl>carbamic acid ethylester
  参考文献：
  名称：

  HAMER, R. RUSSELL;EFFLAND, RICHARD C.;KLEIN, JOSEPH T.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hamer, R. Richard L.; Sekerak, Danette; Effland, Richard C., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 991 - 994
  作者：Hamer, R. Richard L.、Sekerak, Danette、Effland, Richard C.、Klein, Joseph T.

  DOI：——

  日期：——
• HAMER, R. RICHARD L.;SEKERAK, DANETTE;EFFLAND, RICHARD C.;KLEIN, JOSEPH T+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 3, C. 991-994
  作者：HAMER, R. RICHARD L.、SEKERAK, DANETTE、EFFLAND, RICHARD C.、KLEIN, JOSEPH T+

  DOI：——

  日期：——