(2R,3R,4E)-2-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(phenylmethoxy)hex-4-en-1-al | 251319-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4E)-2-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(phenylmethoxy)hex-4-en-1-al
• 英文别名: (E,2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-6-phenylmethoxyhex-4-enal
• CAS: 251319-56-9
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃Si
• 分子量: 348.558
• InChiKey: SIBAHBMURAZPAL-VHCSCNJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.966±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4E)-2-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(phenylmethoxy)hex-4-en-1-al 在 titanium(IV) isopropylate 咪唑 、 叔丁基过氧化氢 、 18-冠醚-6 、 4 A molecular sieve 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 LiDBB 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 {(2R,3S)-3-[(Z)-(1R,2S)-1,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-pent-3-enyl]-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the F-pyran fragment of the altohyrtins

  摘要：

  The asymmetric synthesis of a differentially protected F-pyran ring of the altohyrtins has been achieved through an intramolecular cyclisation of a C-43 hydroxyl group onto a C-38-C-39 epoxide. Absolute stereochemistry was derived from an Evans boron aldol to control C-40 and C-41, the C-42-C-43 hydroxyl stereocentres from a Sharpless (-)-diethyl tartrate controlled epoxidation and the remaining stereocentres from substrate controlled diastereoselection. (C) 1999 Elsevier Science: Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01481-1
• 作为产物：
  描述：

  顺-4-苄氧基-2-丁烯-1-醇 在 咪唑 、 草酰氯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.25h， 生成 (2R,3R,4E)-2-methyl-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-(phenylmethoxy)hex-4-en-1-al
  参考文献：
  名称：

  不对称环氧环化途径的Altyryrtins和主要Aldol研究的F-吡喃片段。

  摘要：

  记载了高保护蛋白的差异保护的F-吡喃环的不对称合成过程，该过程依赖于C 43羟基在C 38 –C 39环氧化物上的关键分子内环化作用。C 38 –C 39环氧立体化学是通过优化底物控制来实现的。进行了有关将F-吡喃环与E-吡喃环前体偶联的关键羟醛研究，但未成功。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00804-8