作者:Hisanobu Ogoshi、Hiroshi Sugimoto、Masao Miyake、Zen-Ichi Yoshida
DOI:10.1016/0040-4020(84)85063-2
日期:1984.1
complexes of the cyclophane porphyrins was investigated by changing the size of the bridged chain or size of axial ligand. The cyclophane-porphyrinato (III) perchlorate complexes in a mixture of MeOH and CHCl3, with 4-benzylpyridine provide a model for methemoproteins. Steric constraint between an axial ligand and the bridge group, [-CH2CH2CONH(CH2)nNHCOCH2CH2]at the bridged face determines the ratio
通过α,c-二甲二烯合成了新的对称卟啉7,8,17,18-四乙基-3,13-二甲基卟啉-2,12-二丙酸及其衍生物。将二丙酸与二胺[H 2 N(CH 2)n NH 2,n = 6,7,8,9,10,12,14]缩合,得到相应的环烷卟啉。桥联基团通过其锌配合物的1 H-NMR光谱进行表征。通过改变桥连链的大小或轴向配体的大小,研究了环烷卟啉Fe(III)配合物的自旋态。MeOH和CHCl 3的混合物中的环烷-卟啉酮(III)高氯酸盐络合物,与4-苄基吡啶一起提供甲基化蛋白的模型。轴向配体与桥基之间的立体约束,在桥联面上的[-CH 2 CH 2 CONH(CH 2)n NHCOCH 2 CH 2 ]决定了五配位和六配位的铁配合物的比例。O与Co(II)环烷卟啉的结合速率是目前存在的结果,表明从Co(II)配合物附近除去溶剂分子或第六轴向配体会增加O结合的速率。