3-(4,5-二甲基咪唑-1-基)-丙胺 | 88933-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4,5-二甲基咪唑-1-基)-丙胺
• 英文名称: 1-(3-aminopropyl)4-5-dimethylimidazole
• 英文别名: 3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)-propylamine；1H-Imidazole-1-propanamine, 4,5-dimethyl-；3-(4,5-dimethylimidazol-1-yl)propan-1-amine
• CAS: 88933-45-3
• 化学式: C₈H₁₅N₃
• 分子量: 153.227
• InChiKey: AFOQWVSXIHPVOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,5-二甲基咪唑-1-基)-丙胺 、 Ethyl 8-chloro-1-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,2-difluoropropyl]-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 、 Ethyl 8-bromo-1-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,2-difluoropropyl]-7-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxy-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及抗病毒化合物，含有这种化合物的组合物，以及包括给予这种化合物的治疗方法，还涉及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20100022508A1

文献信息

• 1-(ARYLALKYL-AMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES OF PREPARATION AND USE AS THERAPEUTICAL AGENTS
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP INTER-CORPORATE LICENSING LIMITED

  公开号：EP0618907B1

  公开（公告）日：1999-04-28
• Farnesyl protein transferase inhibitors
  申请人：Kelly M. Joseph

  公开号：US20070213340A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Disclosed are compounds of the formula: wherein R 13 represents an imidazole ring; R 14 represents a carbamate, urea, amide or sulfonamide group, and the remaining substituents are as defined herein. Also disclosed is a method of treating cancer and a method of inhibiting farnesyl protein transferase using the disclosed compounds.
• US5358960A
  申请人：——

  公开号：US5358960A

  公开（公告）日：1994-10-25
• US5547972A
  申请人：——

  公开号：US5547972A

  公开（公告）日：1996-08-20
• [EN] 1-(ARYLALKYL-AMINOALKYL)IMIDAZOLE DERIVATIVES, PROCESSES OF PREPARATION AND USE AS THERAPEUTICAL AGENTS
  申请人：THE BOOTS COMPANY PLC

  公开号：WO1993013075A1

  公开（公告）日：1993-07-08

  (EN) This invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof in which R1, R2 and R3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, -NR13R14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, benzyloxy, hydroxy, hydroxyalkyl, (C2-6 alkoxycarbonyl)vinyl, -S(O)nR7, carbamoylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, -CONR11R12, or R1 and R2 together with the phenyl ring represent a naphthyl group; R4 and R5 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or together with the carbon atom represent C3-6 cycloalkyl; R6 represents hydrogen, alkyl or $g(v)-hydroxy alkyl; A represents C2-9 alkylene; R8 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxyalkyl, benzyl or phenyl; R9 and R10 independently represent hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, phenyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, -NR30R31, alkanoyloxyalkyl, or aminomethyl; which are antiinflammatory and antiallergic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.(FR) L'invention se rapporte à des composés de formule (I) et à leurs sels pharmaceutiquement acceptables dans laquelle R1, R2 et R3 représentent indépendamment un hydrogène, un halo, un alcoyle, un alcoxy, un phénoxy, un phényle, un alcoxycarbonyle, -NR13R14, un alcoxy halogéné, un alcoyle halogéné, un benzyloxy, un hydroxy, un hydroxyalcoyle, (C2-6 alcoxycarbonyle) vinyle, -S(O)nR7, carbamoylalcoyle, un alcoxycarbonylalcoyle, -CONR11R12, ou bien R1 et R2 conjointement avec l'atome de carbone représentent un cycloalcoyle C3-6; R6 représente un hydrogène, un alcoyle ou un alcoyle $g(v)-hydroxy; A représente un alcoylène; R8 représente un hydrogène, un alcoyle, un halo, un alcoxy, un hydroxyalcoyle, un benzyle ou un phényle; R9 et R10 représentent indépendamment un hydrogène, un alcoyle, un halo, un alcoxy, un phényle, un hydroxyalcoyle, un alcoxycarbonyle, un nitro, NR30R31, un alcanoyloxyalcoyle, ou un aminométhyle. Lesdits composés exercent une activité anti-inflammatoire et anti-allergique. On décrit également des compositions contenant ces composés.