4-(4-((phenylimino)methyl)-3-p-tolyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 1443021-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-((phenylimino)methyl)-3-p-tolyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[3-(4-Methylphenyl)-4-(phenyliminomethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide；4-[3-(4-methylphenyl)-4-(phenyliminomethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1443021-83-7
• 化学式: C₂₃H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 416.503
• InChiKey: OAFBHPJAUZELCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(1-p-tolylethylidene)hydrazinyl)benzenesulfonamide 在 甲醇 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(4-((phenylimino)methyl)-3-p-tolyl-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型1,3,4-三取代吡唑类化合物的合成

  摘要：

  合成了一些新颖的1,3,4-三取代吡唑，并筛选了它们的抗炎和镇痛活性以及致溃疡作用。他们显示出比标准药物苯基丁a具有更好的GIT耐受性的抗炎和镇痛活性。另外，记录了5e和8e的IC 50值。发现化合物5e作为抗炎和止痛剂是最活性的。另一方面，还进行了COX-1 / COX-2同工酶的选择性，对两种同工型均表现出相同的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.03.005