2-bromo-1-(4-bromophenyl)butan-1-one | 632336-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4-bromophenyl)butan-1-one
• 英文别名: 2-bromo-1-(4-bromo-phenyl)-butan-1-one；2-Brom-1-(4-brom-phenyl)-butan-1-on；2-bromo-1-(4-bromophenyl)-1-butanone
• CAS: 632336-93-7
• 化学式: C₁₀H₁₀Br₂O
• 分子量: 305.997
• InChiKey: LAIUPERYUCYBBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-bromophenyl)butan-1-one 在 锌 作用下， 以 乙醚 、 邻二甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 4-[1-(4-bromobenzoyl)propyl]-N-cyclohexyl-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Alkyl 4-(1-Alkyl-2-aryl-2-oxoethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000045192.57169.4e
• 作为产物：
  描述：

  4’-溴苯丁酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以41%的产率得到2-bromo-1-(4-bromophenyl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用Hantzsch酯进行无催化剂的光驱动还原α-卤代酮

  摘要：

  专用于细盐陆教授在他的90之际个生日。 抽象的 研究了可见光照射下α-卤代烃的无催化剂脱卤作用。反应在普通有机溶剂中进行。脱氯的结果极佳，产率高达92％，它也适用于溴化物，其产率更高。该反应可耐受多种底物，特别是芳族酮，包括各种芳基和杂芳基。本文中有两个脂肪族酮的例子，尽管它们的反应性不如芳香族酮。 研究了可见光照射下α-卤代烃的无催化剂脱卤作用。反应在普通有机溶剂中进行。脱氯的结果极佳，产率高达92％，它也适用于溴化物，其产率更高。该反应可耐受多种底物，特别是芳族酮，包括各种芳基和杂芳基。本文中有两个脂肪族酮的例子，尽管它们的反应性不如芳香族酮。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1610629

文献信息

• Synthesis of Dimethyl 2-(2-Alkyl-1,3-diaryl-3-oxopropyl)malonates and Their Reactions with Amines
  作者：V. V. Shchepin、A. E. Korzun、N. Yu. Poroshina

  DOI：10.1007/s11176-005-0279-x

  日期：2005.4

  Zinc enolates generated from 1-aryl-2-bromoalkanones and zinc react with dimethyl 2-(1-arylmethylene)malonate to form dimethyl 2-(2-alkyl-1,3-diaryl-3-oxopropyl)malonates. The latter react with benzylamine or cyclohexylamine to form the corresponding disubstituted amides, while the reactions with piperidine, morpholine, and p-methoxyaniline provide monosubstituted amides of the corresponding target derivatives.

  由 1-芳基-2-溴烷酮和锌生成的烯醇酸锌与 2-（1-芳基亚甲基）丙二酸二甲酯反应生成 2-（2-烷基-1,3-二基-3-氧代丙基）丙二酸二甲酯。后者与苄胺或环己胺反应生成相应的二取代酰胺，而与哌啶、吗啉和对甲氧基苯胺反应则生成相应目标衍生物的单取代酰胺。
• WO2008/148840
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CXLIII.—ortho- and meta-Derivatives of simple alkyl phenyl ketones
  作者：Leslie Alderman Elson、Charles Stanley Gibson、John Dobney Andrew Johnson

  DOI：10.1039/jr9300001128

  日期：——
• ——
  作者：V. V. Shchepin

  DOI：10.1023/a:1023793013708

  日期：——
• PIPERIDINE/PIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2152271B1

  公开（公告）日：2015-10-21