tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate | 210294-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
• CAS: 210294-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₄
• 分子量: 303.358
• InChiKey: SOWJLLJENMPTHO-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三甲基铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (2R,4S,5S)-N,2-dibenzyl-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-hydroxy-6-phenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  不饱和γ-和δ-内酯的闭环复分解策略：用于蛋白酶抑制剂的羟乙烯等排酯的合成

  摘要：

  在Grubbs催化剂（10-15摩尔％）和异丙氧基钛（0.3-3当量）存在下，由烯丙基和均烯丙基醇衍生的丙烯酸酯的闭环烯烃复分解提供了现成的α，β-不饱和γ-和δ-内酯和重要的二肽等排中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00887-9
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-3-hydroxy-5-phenyl-1-pentene 在 titanium(IV) isopropylate 、 4-二甲氨基吡啶 、 Grubbs catalyst first generation 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-1-[(2S)-5-oxo-2H-furan-2-yl]-2-phenylethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  不饱和γ-和δ-内酯的闭环复分解策略：用于蛋白酶抑制剂的羟乙烯等排酯的合成

  摘要：

  在Grubbs催化剂（10-15摩尔％）和异丙氧基钛（0.3-3当量）存在下，由烯丙基和均烯丙基醇衍生的丙烯酸酯的闭环烯烃复分解提供了现成的α，β-不饱和γ-和δ-内酯和重要的二肽等排中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00887-9

文献信息

• Ring-closing metathesis strategy to unsaturated γ- and δ-lactones: Synthesis of hydroxyethylene isostere for protease inhibitors
  作者：Arun K. Ghosh、John Cappiello、Dongwoo Shin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00887-9

  日期：1998.6

  acrylates derived from allylic and homo allylic alcohols in the presence of the Grubbs' catalyst (10–15 mol%) and titanium isopropoxide (0.3–3 equiv) provided ready access to α, β-unsaturated γ- and δ-lactones and an important dipeptide isostere intermediate.

  在Grubbs催化剂（10-15摩尔％）和异丙氧基钛（0.3-3当量）存在下，由烯丙基和均烯丙基醇衍生的丙烯酸酯的闭环烯烃复分解提供了现成的α，β-不饱和γ-和δ-内酯和重要的二肽等排中间体。