3-(4-(溴甲基)苯基)-1,2,4-恶二唑 | 1194753-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-(溴甲基)苯基)-1,2,4-恶二唑
• 英文名称: 3-(4-(bromomethyl)phenyl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 3-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1194753-61-1
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: UPGZRHHHNZBSSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(溴甲基)苯基)-1,2,4-恶二唑 、 α-(4-chlorobenzenesulfonylamino)-3,5-difluorobenzeneacetamide 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以26%的产率得到α-((4-chlorobenzenesulfonyl)(4-(4-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl)methyl)amino)-3,5-difluorobenzeneacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE

  摘要：

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。

  公开号：

  WO2009137657A1

文献信息

• Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives
  申请人：King Dalton

  公开号：US20100240708A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R 1 , and R 2 are described herein.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。
• 2-Aryl Glycinamide Derivatives
  申请人：Gilligan Paul J.

  公开号：US20110059940A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide (β-AP) production.

  本披露提供了I式化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物，以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生方面的用途。
• Alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl derivatives
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07977362B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R1, and R2 are described herein.

  本文揭示了一种化合物，包括含有该化合物的药物组合物，使用该化合物的方法以及制备该化合物的过程。更具体地，本文涉及α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物，可抑制γ-分泌酶酶的功能和/或β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能对治疗阿尔茨海默病和其他疾病有益。代表性化合物具有以下公式I：其中：A、R1和R2在本文中有所描述。
• Benzimidazole derivatives and their uses
  申请人：TEIJIN PHARMA LIMITED

  公开号：US11332459B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  The present invention relates to inhibitors of Transient Receptor Potential Channel 6 (TRPC6) protein activity. The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, a method for manufacturing compounds of the invention and therapeutic uses thereof.

  本发明涉及瞬时受体电位通道 6（TRPC6）蛋白活性的抑制剂。本发明提供了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、包含本发明化合物的药物组合物、制造本发明化合物的方法及其治疗用途。
• Azolylstyrylverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0086946B1

  公开（公告）日：1986-02-26