6,7-dimethoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one | 109397-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
• 英文别名: 6,7-Dimethoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-on；6,7-Dimethoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydrophenanthren-2(3H)-one；6,7-dimethoxy-4a-methyl-3,4,9,10-tetrahydrophenanthren-2-one
• CAS: 109397-53-7
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: WKUWMTPETUDPPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-106 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  368.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6,7-dihydroxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  245.一些取代的六氢-12-甲基-2-氧代菲的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001248
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二甲氧苯基)丁酸 在 甲醇 、 过氧化氢苯甲酰 、 乙醚 、 五氯化磷 、 sodium methylate 、 苯 作用下， 生成 6,7-dimethoxy-4a-methyl-4,4a,9,10-tetrahydro-3H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  245.一些取代的六氢-12-甲基-2-氧代菲的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001248

文献信息

• Use of Conjugated Dienones in Cyclialkylations:  Total Syntheses of Arucadiol, 1,2-Didehydromiltirone, (±)-Hinokione, (±)-Nimbidiol, Sageone, and Miltirone
  作者：George Majetich、Shuang Liu、Jing Fang、David Siesel、Yong Zhang

  DOI：10.1021/jo970570q

  日期：1997.10.1

  Functionalized hydrophenanthrenes can be prepared using a cyclialkylation-based strategy. These annulations are highly dependent on the directing effects of the arene substitutents and on conformational considerations. The utility of this methodology was featured in the syntheses of six diterpenoids.
• New Methods for the Preparation of Hydrophenanthrenes
  作者：G Majetich

  DOI：10.1016/00404-0399(50)0883e-

  日期：1995.7.3
• 245. The synthesis of some substituted hexahydro-12-methyl-2-oxophenanthrenes
  作者：F. H. Howell、D. A. H. Taylor

  DOI：10.1039/jr9580001248

  日期：——