2,3-dibromo-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpropan-1-one | 38874-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dibromo-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 2,3-Dibromo-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 38874-88-3
• 化学式: C₁₃H₉Br₂NO₄
• 分子量: 403.027
• InChiKey: KALWJVKZLKUKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dibromo-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpropan-1-one 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-phenyl-3-(5-nitro-2-furyl)-2-propyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  纳米Au / TiO2催化加氢硫醇化反应构建CS键的理论研究：实验和DFT研究

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种新的合成和理论方法，用于在经历纳米金催化氢硫键化反应的杂环分子中构建C-S键。实验研究表明，该反应是通过区域选择性迈克尔型抗加成反应进行的，并以优异的收率得到了相应的硫桥联的1,3,4-恶二唑-丙烯酮。通过分析和光谱技术对化合物进行表征。使用密度泛函理论（DFT）计算进行了纳米金催化的炔基酮与5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇的氢硫键化的气相分子建模研究。它显示出炔酮在纳米金上的吸附，并在炔基的β碳上具有较好的配位作用。电荷计算表明，在纳米金上吸附时，炔基在性质上变得更具极性。最前沿的最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）分析表明，巯基和炔属β碳之间的分子轨道可能重叠，从而得到Z异构体。进行了键合参数的实验和理论验证。在此基础上，结合理论计算和实验证明，提出了一种可能的加氢硫醇化反应机理。

  DOI：

  10.1002/poc.4040
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基糠醛二乙酸酯 在 硫酸 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,3-dibromo-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  硫和交联的1,3,4-恶二唑-硝基（呋喃/噻吩）-丙烯酮作为炎症和结核病的双重抑制剂的设计与合成：分子对接和Hirshfeld表面分析

  摘要：

  摘要一系列3- [5-硝基（呋喃/噻吩）-2-基] -1-芳基-3-（5-芳基1,3,4-恶二唑-2-基硫基）丙-2-烯-1为了开发耐多药结核病和炎症的双重抑制剂，合成并研究了一种衍生物。体内抗炎活性结果显示对大鼠爪水肿具有极好的抑制作用。角叉菜胶注射后2–6 h，标题化合物的甲氧基苯/硝基呋喃基衍生物显示出83％的炎症抑制作用。所有化合物在MIC为50 µg / cm 3时均显示出抗结核活性。分子对接研究表明，恶二唑和硝基呋喃基团通过与Tyr 385，Ser 530，Tyr 467和Tyr 158氨基形成氢键，在COX1，COX2、5-LOs和InhA酶的抑制位点中起重要作用。酸残基。新化合物是对大肠杆菌具有潜在抑制作用的活性抗菌剂。毒性结果显示人肾细胞系具有良好的存活率，其IC 50值大于100 µg / cm 3浓度。化合物的Hirshfeld表面分析和静电势图显示出良好的分子间接触以及氢键供体和受体的电势。

  DOI：

  10.1007/s00706-019-02507-2

文献信息

• Holla, B. Shivarama; Shridharab; Shivananda, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 12, p. 3113 - 3116
  作者：Holla, B. Shivarama、Shridharab、Shivananda

  DOI：——

  日期：——
• Holla, B Shivarama; K, Shridhara, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 12, p. 1139 - 1141
  作者：Holla, B Shivarama、K, Shridhara

  DOI：——

  日期：——