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(methylsulfinyl)methyl 4-phenylbutanoate | 89578-16-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(methylsulfinyl)methyl 4-phenylbutanoate
英文别名
(Methanesulfinyl)methyl 4-phenylbutanoate;methylsulfinylmethyl 4-phenylbutanoate
(methylsulfinyl)methyl 4-phenylbutanoate化学式
CAS
89578-16-5
化学式
C12H16O3S
mdl
——
分子量
240.323
InChiKey
XWEDPLJRIJPOJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    428.5±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:4c73952844f7fd96524e6ef9b43a4947
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine
    摘要:
    Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide
    DOI:
    10.1021/ja00322a036
  • 作为产物:
    描述:
    (methylthio)methyl 4-phenylbutanoatesodium periodate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到(methylsulfinyl)methyl 4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine
    摘要:
    Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide
    DOI:
    10.1021/ja00322a036
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文献信息

  • Total synthesis of a macrocyclic pyrrolizidine alkaloid, (.+-.)-integerrimine, utilizing an activable protecting group
    作者:Koichi Narasaka、Toshiyasu Sakakura、Tadafumi Uchimaru、Denis Guedin-Vuong
    DOI:10.1021/ja00322a036
    日期:1984.5
    Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupe methylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide
    Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide
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