cinnamyl 4-phenylbutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cinnamyl 4-phenylbutyrate
• 英文别名: [(E)-3-phenylprop-2-enyl] 4-phenylbutanoate
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: PZSMYNLAQRVNMO-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (methylthio)methyl 4-phenylbutanoate 在 溴丁基-镁 、 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 cinnamyl 4-phenylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  利用可活化保护基团全合成大环吡咯里西啶生物碱 (.+-.)-integerrimine

  摘要：

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  DOI：

  10.1021/ja00322a036

文献信息

• Direct ester condensation from a 1:1 mixture of carboxylic acids and alcohols catalyzed by hafnium(IV) or zirconium(IV) salts
  作者：Kazuaki Ishihara、Masaya Nakayama、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00966-3

  日期：2002.10

  either carboxylic acids or alcohols are normally needed. We found that the direct condensation of equimolar amounts of carboxylic acids and alcohols could be achieved using hafnium(IV) or zirconium(IV) salts. These metal salts are highly effective as catalysts for the selective esterification of primary alcohols with carboxylic acids in the presence of secondary alcohols or aromatic alcohols. The present

  为了提高合成中的原子效率并避免产生环境废物，应避免使用化学计量的缩合试剂或过量的底物。在酯化中，通常需要过量的羧酸或醇。我们发现，使用ha（IV）或锆（IV）盐可以实现等摩尔量的羧酸和醇类的直接缩合。这些金属盐在仲醇或芳族醇的存在下作为伯醇与羧酸选择性酯化的催化剂非常有效。本发明的方法可以用于直接聚酯化并且可以适用于大规模操作。
• Process for producing esterificated condensate
  申请人：——

  公开号：US20040015005A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention provides a method for preparing ester or thioester that can conduct catalytic esterification reaction with an equimolar amount of carboxylic acid and alcohol, or catalytic thioesterification reaction with carboxylic acid and an equimolar amount or small amount of thiol, and can be expected as an industrial method that needs an enormous amount of synthesis in the light of green chemistry. By using hafnium chloride (IV), especially tetravalent hafnium compounds represented by hafnium chloride (IV)•(THF) 2 or hafnium (IV)t-butoxide as a (poly) condensation catalyst, direct condensation reaction is conducted from carboxylic acid and an equimolar amount of alcohol or a little smaller amount of thiol, in the nonpolar solvent such as toluene and the like, in a deoxidization atmosphere and under heating reflux, and the reaction synthesizes ester monomer or thioester monomer, polyester or polythioester. When heating reflux is conducted by using a nonpolar solvent, it is preferable to remove azeotropic water from the reaction system.

  本发明提供了一种制备酯或硫酯的方法，该方法可以与等摩尔量的羧酸和醇进行催化酯化反应，或者与羧酸和等摩尔量或少量硫醇进行催化硫酯化反应，可望作为一种需要大量合成的工业方法，符合绿色化学的原则。通过使用四氯化铪（IV），特别是以四氯化铪（IV）•（THF）2或四氯化铪（IV）t-丁氧基表示的四价铪化合物作为（聚）缩聚催化剂，可以从羧酸和等摩尔量的醇或稍微较少量的硫醇，在非极性溶剂如甲苯等中，在脱氧环境和加热回流下进行直接缩聚反应，合成酯单体或硫酯单体，聚酯或聚硫酯。当使用非极性溶剂进行加热回流时，最好从反应系统中去除共沸水。
• Total synthesis of a macrocyclic pyrrolizidine alkaloid, (.+-.)-integerrimine, utilizing an activable protecting group
  作者：Koichi Narasaka、Toshiyasu Sakakura、Tadafumi Uchimaru、Denis Guedin-Vuong

  DOI：10.1021/ja00322a036

  日期：1984.5

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupe methylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide

  Synthese a partir de retronecine et d'acide d'integerrinecique en utilisant le groupemethylthiomethyl comme groupe protecteur activable de la fonction acide