(4-Tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-diphenylphosphane | 401612-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-Tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-diphenylphosphane
• CAS: 401612-99-5
• 化学式: C₂₀H₂₃N₂P
• 分子量: 322.39
• InChiKey: NLCHGKLSWGXBEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Tert-butyl-1-methylimidazol-2-yl)-diphenylphosphane 、 Ru(bda)(dmso)₂ 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有赤道聚吡啶二羧基和轴向膦配体的六配位钌水氧化催化剂

  摘要：

  用于水氧化的钌催化剂将多齿配体 [2,2':6',2"-三联吡啶]-6,6"-二羧酸根 (tda) 和 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸根 (bda) 与已经制备了顶端膦配体。这些新配合物通过标准光谱和单晶 X 射线晶体学分析进行了充分表征，并通过电化学评估了它们的氧化还原性质。具体来说，[Ru II (tda)(tris(2-furyl)phosphine) 2 ] 显示出两个可逆的氧化还原波，分别分配给 Ru II/III和 Ru III/IV跃迁。Ce IV的失误数对于 bda 类似物，-驱动的水氧化达到 258，对于 tda 类似物，早期反应速率在初始催化剂浓度中是一级的。使用紫外-可见光谱研究了添加分数当量的 Ce IV的影响。轴向膦配体的空间和电子变化可以对所得配合物的性质和催化活性产生影响，这在探索这些配合物的其他化学性质时可能有用。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2022.116163

文献信息

• Combined Effects of Metal and Ligand Capable of Accepting a Proton or Hydrogen Bond Catalyze Anti-Markovnikov Hydration of Terminal Alkynes
  作者：Douglas B. Grotjahn、Christopher D. Incarvito、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1002/1521-3773(20011015)40:20<3884::aid-anie3884>3.0.co;2-7

  日期：2001.10.15

  A binding pocket for water is created in 1 by the imidazolyl phosphane ligands and the RuII center. Compound 1 proves to be an excellent catalyst for a highly selective anti-Markovnikov hydration of terminal alkynes to give aldehydes rather than isomeric ketones under near-neutral conditions (aldehyde-to-ketone ratio up to 1000:1).

  咪唑基膦配体和Ru II中心在1中创建了一个水结合袋。事实证明，化合物1是在接近中性的条件下（醛与酮的比例高达1000：1）高度选择性地抗末端炔烃的马尔可夫尼科夫水合反应生成醛而不是异构酮的出色催化剂。
• US8501032B2
  申请人：——

  公开号：US8501032B2

  公开（公告）日：2013-08-06
• Six-coordinate ruthenium water oxidation catalysts bearing equatorial polypyridinedicarboxylato and axial phosphine ligands
  作者：Sima Yazdani、Colton J. Breyer、Pratibha Kumari、Arnold L. Rheingold、Rodolphe Jazzar、Guy Bertrand、Douglas B. Grotjahn

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116163

  日期：2022.12

  multidentate ligands [2,2′:6′,2″-terpyridine]-6,6″-dicarboxylato (tda) and 2,2′-bipyridine-6,6′-dicarboxylato (bda) with apical phosphine ligands have been prepared. These new complexes were fully characterized by standard spectroscopic and single-crystal X-ray crystallography analyses, and their redox properties were evaluated by electrochemistry. Specifically, [RuII(tda)(tris(2-furyl)phosphine)2] displayed

  用于水氧化的钌催化剂将多齿配体 [2,2':6',2"-三联吡啶]-6,6"-二羧酸根 (tda) 和 2,2'-联吡啶-6,6'-二羧酸根 (bda) 与已经制备了顶端膦配体。这些新配合物通过标准光谱和单晶 X 射线晶体学分析进行了充分表征，并通过电化学评估了它们的氧化还原性质。具体来说，[Ru II (tda)(tris(2-furyl)phosphine) 2 ] 显示出两个可逆的氧化还原波，分别分配给 Ru II/III和 Ru III/IV跃迁。Ce IV的失误数对于 bda 类似物，-驱动的水氧化达到 258，对于 tda 类似物，早期反应速率在初始催化剂浓度中是一级的。使用紫外-可见光谱研究了添加分数当量的 Ce IV的影响。轴向膦配体的空间和电子变化可以对所得配合物的性质和催化活性产生影响，这在探索这些配合物的其他化学性质时可能有用。