3-(4-乙基苯基))-3-氧丙腈 | 96220-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-(4-乙基苯基))-3-氧丙腈
• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: 3-(4-ethyl-phenyl)-3-oxo-propionitrile；3-(4-Aethyl-phenyl)-3-oxo-propionitril；ω-cyano-4-ethylacetophenone
• CAS: 96220-15-4
• 化学式: C₁₁H₁₁NO
• 分子量: 173.214
• InChiKey: WIHQQWBHEUCYCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107
• 沸点：
  340.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙基苯基))-3-氧丙腈 在 甲烷磺酸 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.67h， 以72%的产率得到3-(4-ethylphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过高通量筛选发现新型化学系列 OXA-48 β-内酰胺酶抑制剂

  摘要：

  细菌对β-内酰胺类耐药的主要原因是产生水解β-内酰胺酶。如今，β-内酰胺类抗生素与β-内酰胺酶抑制剂（BLI）的组合是克服这些问题的主要策略。然而，特别具有挑战性的 β-内酰胺酶，如 OXA-48，需要新的和有效的治疗方法。在此，我们描述了针对肺炎克雷伯菌OXA-48的专有化合物集合的筛选，从而鉴定了几种化学型，如 4-ideneamino-4H-1,2,4-三唑 (SC_2) 和吡唑并 [3,4 -b] 吡啶 (SC_7) 核心作为潜在的抑制剂。重要的是，后者系列（ID2、AC 50= 0.99 μM) 通过可逆和竞争性作用机制抑制 OXA-48，如生化和 X 射线研究所示；此外，它略微提高了亚胺培南在大肠杆菌ATCC BAA-2523 β-内酰胺抗性菌株中的活性。此外，ID2显示出良好的溶解性，并且在最高测试浓度下没有毒性迹象，这为进一步优化程序以开发新型有效的非 β-内酰胺 BLI 提供了一个有希望的起点。

  DOI：

  10.3390/ph14070612
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(4-乙基苯基))-3-氧丙腈
  参考文献：
  名称：

  微波合成1-芳基-1 H-吡唑-5-胺

  摘要：

  为了在几分钟内以最少的纯化提供产物，开发了利用1 M HCl在150°C的微波介导的1 H-吡唑5-胺的合成方法。大多数反应仅在10分钟内即可完成，可以通过简单的过滤进行分离，而无需通过柱色谱法或重结晶法进一步纯化。该方法可耐受一定范围的官能团，并且可以以毫克至克为单位进行测量。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.11.060

文献信息

• [EN] 5- OR 7-AZAINDAZOLES AS BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] AZAINDAZOLES EN 5 OU 7 UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：ACRAF

  公开号：WO2020178316A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present invention relates to β-lactamase inhibitors having the following general formula (I): wherein R1-R4 and X1-X2 are defined in the specification, pharmaceutical composition thereof, and use thereof for the treatment of a bacterial infection, alone or in combination with β-lactam antibiotics and/or other antibiotics and/or other β-lactamase inhibitors.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的β-内酰胺酶抑制剂：其中R1-R4和X1-X2在规范中定义，其药物组成物，以及其用于治疗细菌感染的用途，单独或与β-内酰胺类抗生素和/或其他抗生素和/或其他β-内酰胺酶抑制剂结合使用。
• Synthesis and Structure–Activity Relationship of Dual-Stage Antimalarial Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Scott Eagon、Jared T. Hammill、Martina Sigal、Kevin J. Ahn、Julia E. Tryhorn、Grant Koch、Briana Belanger、Cory A. Chaplan、Lauren Loop、Anna S. Kashtanova、Kenya Yniguez、Horacio Lazaro、Steven P. Wilkinson、Amy L. Rice、Mofolusho O. Falade、Rei Takahashi、Katie Kim、Ashley Cheung、Celine DiBernardo、Joshua J. Kimball、Elizabeth A. Winzeler、Korina Eribez、Nimisha Mittal、Francisco-Javier Gamo、Benigno Crespo、Alisje Churchyard、Irene García-Barbazán、Jake Baum、Marc O. Anderson、Benoît Laleu、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01152

  日期：2020.10.22

  infectious diseases, causing hundreds of thousands of deaths each year, primarily in young children and pregnant mothers. Here, we report the discovery and derivatization of a series of pyrazolo[3,4-b]pyridines targeting Plasmodium falciparum, the deadliest species of the malaria parasite. Hit compounds in this series display sub-micromolar in vitro activity against the intraerythrocytic stage of the

  疟疾仍然是最致命的传染病之一，每年导致成千上万的死亡，主要是在幼儿和孕妇中。在这里，我们报道了针对恶性疟原虫（疟疾最致命的物种）的一系列吡唑并[3,4- b ]吡啶的发现和衍生化。该系列中的命中化合物在体外显示出亚微摩尔对寄生虫的红细胞内阶段具有高活性，对人成纤维细胞BJ和肝HepG2细胞系几乎没有毒性。此外，我们的命中化合物对寄生虫的肝期表现出良好的活性，但对配子体阶段的活性却很小。包括杀死率，对接率和分子动力学研究在内的寄生虫学资料表明，我们的化合物可能靶向细胞色素bc 1的Q o结合位点。
• Palladium-Catalyzed Carbonylation with Mo(CO)6 for the Synthesis of Benzoylacetonitriles
  作者：Sunwoo Lee、Ayoung Pyo、Ahbyeol Park、Hyun Jung

  DOI：10.1055/s-0032-1316760

  日期：——

  benzoylacetonitriles in moderate to good yields. Benzoylacetonitriles were synthesized by the palladium-catalyzed carbonylation of aryl iodides and trimethylsilylacetonitrile using Mo(CO)6 as a carbon monoxide source. Pd(PPh3)Cl2 and CuF2 were employed as the catalyst and activator, respectively. A variety of aryl iodides bearing alkyl, alkoxy, fluoro, chloro, bromo, nitrile, ester, and ketone groups afforded

  摘要 苯甲酰基乙腈是通过使用Mo（CO）6作为一氧化碳源，通过钯催化的芳基碘化物和三甲基甲硅烷基乙腈的羰基化反应合成的。Pd（PPh 3）Cl 2和CuF 2分别用作催化剂和活化剂。带有烷基，烷氧基，氟，氯，溴，腈，酯和酮基的各种芳基碘化物以中等至良好的产率提供了相应的苯甲酰基乙腈。 苯甲酰基乙腈是通过使用Mo（CO）6作为一氧化碳源，通过钯催化的芳基碘化物和三甲基甲硅烷基乙腈的羰基化反应合成的。Pd（PPh 3）Cl 2和CuF 2分别用作催化剂和活化剂。带有烷基，烷氧基，氟，氯，溴，腈，酯和酮基的各种芳基碘化物以中等至良好的产率提供了相应的苯甲酰基乙腈。
• [EN] THIENO [2, 3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS VIRAL REPLICATION INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA THIÉNO [2, 3-B] PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2010130842A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a series of compounds of formula (A) having antiviral activity, more specifically HIV (Human Immunodeficiency Virus) replication inhibiting properties. The invention also relates to methods for the preparation of such compounds, as well as to novel intermediates useful in one or more steps of such syntheses. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising an effective amount of such compounds as active ingredients. This invention further relates to the use of such compounds as medicines or in the manufacture of a medicament useful for the treatment of animals suffering from viral infections, in particular HIV infection. This invention further relates to methods for the treatment of viral infections in animals by the administration of a therapeutical amount of such compounds, optionally combined with one or more other drugs having anti-viral activity.

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的化合物(A)的公式，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类合成的一个或多个步骤中有用的新中间体。该发明还涉及包含有效量这类化合物作为活性成分的药物组合物。本发明进一步涉及将这类化合物用作药物或用于制造用于治疗患有病毒感染的动物，尤其是HIV感染的药物。本发明还涉及通过给予这类化合物的治疗量，可选地与一个或多个具有抗病毒活性的其他药物结合，来治疗动物的病毒感染的方法。
• One-pot synthesis of benzoylacetonitriles through sequential Pd-catalyzed carbonylation and decarboxylation
  作者：Sunwoo Lee、Han-Sung Kim、Hongkeun Min、Ayoung Pyo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.12.050

  日期：2016.1

  Benzoylacetonitrile were prepared through sequential carbonylation and decarboxylation. The palladium-catalyzed carbonylation of aryl iodides and methyl cyanoacetate using Mo(CO)6 as a carbon monoxide source afforded beta-keto cyanoesters, and then the subsequent reaction with Li/H2O produced the desired benzoylacetonitriles.

  苯甲酰基乙腈是通过顺序羰基化和脱羧制备的。使用Mo（CO）6作为一氧化碳源，钯催化芳基碘化物和氰基乙酸甲酯的羰基化反应，生成β-酮基氰基酯，然后与Li / H 2 O进行后续反应，生成所需的苯甲酰基乙腈。