3-(4-乙基苯基)-1-丙醇 | 180274-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-乙基苯基)-1-丙醇
• 中文别名: 对乙基苯丙醇；3-(4-乙基-苯基)-丙烷-1-OL
• 英文名称: 3-(4-ethylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 180274-13-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD09028730
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WDDCCPWCPMNHOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  140 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-乙基苯基)-1-丙醇 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 3.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 3-(4-ethyl-2-methylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物的合成，作为构形受限的仙客来醛类化合物，以及高气味活性同系物的中间体

  摘要：

  已制备了九种1,3,4,5-四氢-2-苯并二恶英衍生物，以模拟仙客来醛（1）及其相关化合物的折叠（gauche）构象，但它们均未显示出典型的铃兰（气味）。然而，将这些物质转化为先前未知的类似物1，该类似物在芳环的侧链的邻位具有Me取代基，从而产生了具有显着性能的新的芳香物质。结果表明，扩展的（抗）构象更有可能是在受体位点的“生物活性”构象。

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790418
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄氯 在 戊醇 、 sodium 作用下， 生成 3-(4-乙基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Levy, Annales de Chimie (Cachan, France), 1938, vol. <11> 9, p. 5,82

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Amine compound and pharmaceutical use thereof
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：US08129361B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  Provided is a novel amine compound represented by the following formula (I) having a superior peripheral blood lymphocyte decreasing action and superior in the immunosuppressive action, rejection suppressive action and the like, which shows decreased side effects of, for example, bradycardia and the like, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a hydrate thereof, or a solvate thereof. wherein each symbol is as defined in the specification.

  提供的是一种新型胺类化合物，其化学式如下（I），具有卓越的外周血淋巴细胞降低作用和免疫抑制作用，抗排异作用等方面表现出降低副作用的优点，例如心动过缓等，或其药学上可接受的酸盐，或其水合物，或其溶剂化物。 其中，每个符号如规范中所定义。
• N-ALKOXYAMIDE CONJUGATES AS IMAGING AGENTS
  申请人：Lantheus Medical Imaging, Inc.

  公开号：US20150094465A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present disclosure is directed to compounds, diagnostic agents, and related methods. In some cases, methods for treating patients are provided. More specifically, the disclosure provides compounds, diagnostic agents, and kits for detecting and/or imaging and/or monitoring elastin rich tissues. In addition, the disclosure provides methods of detecting and/or imaging and/or monitoring the presence of coronary plaque, carotid plaque, iliac/femoral plaque, aortic plaque, renal artery plaque, plaque of any arterial vessel, aneurism, vasculitis, other diseases of the arterial wall, and/or damage or structural changes in ligaments, uterus, lungs or skin, as indicated by changes in total vessel wall area, internal lumen size, and exterior arterial perimeter.

  本公开涉及化合物、诊断试剂和相关方法。在某些情况下，提供了治疗患者的方法。更具体地，本公开提供了用于检测和/或成像和/或监测弹性蛋白富集组织的化合物、诊断试剂和试剂盒。此外，本公开提供了检测和/或成像和/或监测冠状动脉斑块、颈动脉斑块、髂动脉/股动脉斑块、主动脉斑块、肾动脉斑块、任何动脉血管的斑块、动脉瘤、血管炎、动脉壁的其他疾病和/或韧带、子宫、肺或皮肤的损伤或结构变化的方法，如通过总血管壁面积、内腔大小和外周动脉周长的变化所示。
• Photoinduced Regioselective Fluorination and Vinylation of Remote C(sp³)–H Bonds Using Thianthrenium Salts
  作者：Mengqi Luo、Shibo Zhu、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01420

  日期：2024.5.24

  fluorinated alkene synthesis using easily accessible and modular thianthrenium salts with electron-withdrawing alkynes or propargyl alcohols is reported. Vinyl radical intermediates, formed by the reaction between the alkyl or trifluoromethyl thianthrenium salts and electronically diverse alkynes, can mediate the key 1,5-HAT process of regioselective C(sp3)–H fluorination and vinylation. This protocol

  本文报道了一种光氧化还原驱动的氟化烯烃合成实用方案，该方案使用易于获得和模块化的铊盐与吸电子炔烃或炔丙醇进行合成。乙烯基自由基中间体由烷基或三氟甲基噻烯​​盐与电子多样化的炔烃反应形成，可以介导区域选择性 C(sp 3 )–H 氟化和乙烯基化的关键 1,5-HAT 过程。该协议提供了在温和光催化条件下以 21-79% 的产率和广泛的底物范围直接获得结构多样的三氟甲基或远端氟官能化烯烃产品的途径。
• A process for the preparation of substituted 2-aminopyrazines
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0018144A1

  公开（公告）日：1980-10-29

  A process for the preparation of substituted 2-aminopyrazines is described, of the formula wherein R1 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R2 is hydrogen, halo, C,-C3 alkyl, or trifluoromethyl; n is 0, 1, or 2, with the proviso that when n=2, only one ortho position may be substituted; and R3 is C1-C4 alkyl, which comprises cyclizing a hydroxyimino-substituted aminoacetonitrile of the following formula wherein R1, R2, R3, and n have the same values as set forth hereinbefore, with an acid selected from the group consist ing of polyphosphoric acid, about 85% phosphoric acid and a mixture of phosphoric acid with phosphorus pent oxide.

  描述了一种制备取代的 2-氨基吡嗪的工艺，其式为 式中 R1 是氢或 C1-C4 烷基； R2 是氢、卤代、C,-C3 烷基或三氟甲基； n 是 0、1 或 2，但当 n=2 时，只能取代一个正交位置；以及 R3 是 C1-C4 烷基，其中包括环化下式的羟基亚氨基取代的氨基乙腈 其中 R1、R2、R3 和 n 的值与前文所述相同，用选自聚磷酸、约 85%磷酸和磷酸与五氧化磷混合物的酸。
• 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives have anti-HIV activity
  申请人：VIROSTATICS SRL

  公开号：US10294218B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Novel 4,6-disubstituted aminopyrimidine derivatives with the following structure (I) have anti-HIV activity.

  具有以下结构的新型 4,6-二取代氨基嘧啶衍生物 (I) 具有抗 HIV 活性。