N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1154431-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-N-[5-[(2-methylbenzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]methanimine
• CAS: 1154431-31-8
• 化学式: C₁₉H₁₇N₅OS
• 分子量: 363.443
• InChiKey: YVYLORKGLISOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C(Solvent: Ethanol)
• 沸点：
  598.4±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  65.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以78%的产率得到3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-1-{5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型潜在苯并咪唑衍生物的合成与评价

  摘要：

  已经建立了新型氮杂环丁烷-2-酮6的有效合成。因此，将5-[（2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基）甲基] -1,3,4-噻二唑-2-胺4与各种芳族醛缩合，得到5-[（2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基）甲基] -N -[（取代的）苯基亚甲基] -1,3,4-噻二唑-2-胺5在三乙胺催化剂存在下与氯乙酰氯环加成后生成3-氯-1 -{5-[（2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基）甲基] -1,3,4-噻二唑-2-基} -4-（取代的）苯基氮杂环丁烷-2-酮6。合成化合物的结构已根据其元素分析和光谱数据进行了阐明。筛选所有合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.022
• 作为产物：
  描述：

  5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine 、 4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  新型潜在苯并咪唑衍生物的合成与评价

  摘要：

  已经建立了新型氮杂环丁烷-2-酮6的有效合成。因此，将5-[（2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基）甲基] -1,3,4-噻二唑-2-胺4与各种芳族醛缩合，得到5-[（2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基）甲基] -N -[（取代的）苯基亚甲基] -1,3,4-噻二唑-2-胺5在三乙胺催化剂存在下与氯乙酰氯环加成后生成3-氯-1 -{5-[（2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基）甲基] -1,3,4-噻二唑-2-基} -4-（取代的）苯基氮杂环丁烷-2-酮6。合成化合物的结构已根据其元素分析和光谱数据进行了阐明。筛选所有合成的化合物的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.01.022