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5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1154431-19-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
英文别名
5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine;2-methyl-N-[(2-amino-1,3,4-thiadiazol-5-yl)methyl]benzimidazole;5-[(2-Methylbenzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
CAS
1154431-19-2
化学式
C
11
H
11
N
5
S
mdl
MFCD23448747
分子量
245.308
InChiKey
DSGJHRNIANXZOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
126-128 °C(Solvent: Ethanol)
沸点:
514.0±52.0 °C(predicted)
密度:
1.53±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.181
拓扑面积:
97.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
1154431-31-8
C
19
H
17
N
5
OS
363.443
反应信息
作为反应物:
描述:
5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
、
2,4-二氯苯甲醛
在
对甲苯磺酸
作用下, 反应 1.0h, 以76.6%的产率得到2-methyl-N-[(5-(2,4-dichlorophenylmethylene)amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]benzimidazole
参考文献:
名称:
一种苯并咪唑类化合物及其制备方法和应用
摘要:
一种2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑及其制备方法和应用,首先以苯并咪唑类化合物和氯乙酸钾为原料,乙醇为溶剂回流反应制得1‑羧甲基‑苯并咪唑类化合物;然后以多聚磷酸、1‑羧甲基‑苯并咪唑类化合物以及氨基硫脲为原料,回流反应制得2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑;接着以2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑、芳醛以及对甲苯磺酸为原料进行固相反应,制得2‑取代‑N‑[5‑(2‑氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑。本发明反应过程简单,设备要求低,操作简单,目标产物产率较高,对环境污染小,制得的2‑取代‑N‑[5‑(2‑(N‑芳基亚甲基)氨基‑1,3,4‑噻二唑)‑亚甲基]‑苯并咪唑能够在制备抑制大肠杆菌的药物中应用。
公开号:
CN104130249B
作为产物:
描述:
2-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)acetyl]-hydrazinecarbothioamide
在
硫酸
、
氨
作用下, 以
水
为溶剂, 以79%的产率得到5-[(2-methyl-1H-benzimidazol-1-yl)-methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
参考文献:
名称:
新型潜在苯并咪唑衍生物的合成与评价
摘要:
已经建立了新型氮杂环丁烷-2-酮6的有效合成。因此,将5-[(2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基)甲基] -1,3,4-噻二唑-2-胺4与各种芳族醛缩合,得到5-[(2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基)甲基] -N -[(取代的)苯基亚甲基] -1,3,4-噻二唑-2-胺5在三乙胺催化剂存在下与氯乙酰氯环加成后生成3-氯-1 -{5-[(2-甲基-1 H-苯并咪唑-1-基)甲基] -1,3,4-噻二唑-2-基} -4-(取代的)苯基氮杂环丁烷-2-酮6。合成化合物的结构已根据其元素分析和光谱数据进行了阐明。筛选所有合成的化合物的抗微生物活性。
DOI:
10.1016/j.ejmech.2008.01.022
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Novel 2,5-Disubstituted 1,3,4-Thiadiazoles: Structural Requirements Necessary for Anticonvulsant Activity
作者:
Harish Rajak、Navneet Aggarwal、Sushil Kashaw、Murli Dhar Kharya、Pradeep Mishra
DOI:
10.5012/jkcs.2010.54.01.158
日期:
2010.2.20
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