ethyl (Z)-3-(4-methylidene-9-oxobenzo[f][1]benzofuran-3-yl)prop-2-enoate | 911297-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: ethyl (Z)-3-(4-methylidene-9-oxobenzo[f][1]benzofuran-3-yl)prop-2-enoate
• CAS: 911297-43-3
• 化学式: C₁₈H₁₄O₄
• 分子量: 294.307
• InChiKey: YMFJNQAHBRWOOK-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (Z)-3-(4-methylidene-9-oxobenzo[f][1]benzofuran-3-yl)prop-2-enoate 、 ethyl (Z)-3-(4-hydroxy-4-methyl-9-oxobenzo[f][1]benzofuran-3-yl)prop-2-enoate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-hydroxy-4-methyl-9-oxo-4,9-dihydro-naphtho[2,3-b]furan-3-yl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing furanosteroids

  摘要：

  本发明涉及一种合成呋喃甾体的方法。该方法涉及分子内Diels-Alder/retro-Diels-Alder反应和一个官能化炔基噁唑的异构化，以产生一种furo[2,3-b]苯酚衍生物，通过分子间和分子内缩合反应来生成呋喃甾体的A环。同时还提供了呋喃甾体和含有其的药物组合物。

  公开号：

  US20090143346A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(4-methyl-oxazole-5-carbonyl)-phenyl]-hept-2-en-4-ynoic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 邻二甲苯 、 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl (Z)-3-(4-methylidene-9-oxobenzo[f][1]benzofuran-3-yl)prop-2-enoate 、 ethyl (Z)-3-(4-hydroxy-4-methyl-9-oxobenzo[f][1]benzofuran-3-yl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing furanosteroids

  摘要：

  本发明涉及一种合成呋喃甾体的方法。该方法涉及分子内Diels-Alder/retro-Diels-Alder反应和一个官能化炔基噁唑的异构化，以产生一种furo[2,3-b]苯酚衍生物，通过分子间和分子内缩合反应来生成呋喃甾体的A环。同时还提供了呋喃甾体和含有其的药物组合物。

  公开号：

  US20090143346A1