(R)-N-[4-{2-nitropyridyl}-6-sulphonyl-2,3,dichlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide | 329927-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[4-{2-nitropyridyl}-6-sulphonyl-2,3,dichlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
• 英文别名: (2R)-N-[2,3-dichloro-4-(6-nitropyridin-2-yl)sulfonylphenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• CAS: 329927-02-8
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂F₃N₃O₆S
• 分子量: 488.228
• InChiKey: IIHHEIMAJOJJAB-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-[4-{2-nitropyridyl}-6-sulphonyl-2,3,dichlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-N-[4-{2-aminopyrid-6-ylsulphonyl}-2,3-dichlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：n为1或2；R1为氯、氟、溴、甲基或甲氧基；R2如定义；R3如定义；R4为氢或氟；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。描述了在温血动物（如人类）中使用化合物的化学式（I）来提高PDH活性。详细描述了化合物的化学式（I）的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06689909B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-硝基吡啶 在 亚硝酸特丁酯 、 碳酸氢钠 、 copper dichloride 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-N-[4-{2-nitropyridyl}-6-sulphonyl-2,3,dichlorophenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：n为1或2；R1为氯、氟、溴、甲基或甲氧基；R2如定义；R3如定义；R4为氢或氟；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。描述了在温血动物（如人类）中使用化合物的化学式（I）来提高PDH活性。详细描述了化合物的化学式（I）的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06689909B1

文献信息

• US6689909B1
  申请人：——

  公开号：US6689909B1

  公开（公告）日：2004-02-10