(R)-N-[2,3-dichloro-4-(chlorosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide | 329901-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-[2,3-dichloro-4-(chlorosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
• 英文别名: (R)-N-[2,3-Dichloro-4-(chlorosulphonyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide；(R)-N-[2,3-dichloro-4-(chlorosulphonyl)phenyl]-2-hydroxy-2-methyl-2-3,3,3-trifluoropropanamide；(R)-N-(2,3-dichloro-4-chlorosulphonylphenyl)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide；2,3-dichloro-4-[[(2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoyl]amino]benzenesulfonyl chloride
• CAS: 329901-75-9
• 化学式: C₁₀H₇Cl₃F₃NO₄S
• 分子量: 400.59
• InChiKey: LSDQMUIQDPXODM-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基吡啶 、 (R)-N-[2,3-dichloro-4-(chlorosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide 在 水 、 乙酸乙酯 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as a solid (40 mg, 0.08 mmol)的产率得到(R)-N-[2,3-Dichloro-4-(5-methylpyrid-2-ylaminosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如定义中所述；或其药学上可接受的盐或体内水解酯。本发明还涉及使用化合物（I）在温血动物，例如人类中提高PDH活性的用途。详细描述了制备化合物（I）的制药组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06552225B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯苯胺 在 吡啶 、 氯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.75h， 生成 (R)-N-[2,3-dichloro-4-(chlorosulphonyl)phenyl]-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：n为1或2；R1为氯、氟、溴、甲基或甲氧基；R2如定义；R3如定义；R4为氢或氟；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。描述了在温血动物（如人类）中使用化合物的化学式（I）来提高PDH活性。详细描述了化合物的化学式（I）的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06689909B1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)<br/>[FR] PYRIDONES SUBSTITUES INHIBITEURS DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005097750A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention discloses and claims a series of 2,3,5-substituted pyridone derivatives as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5'-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明公开并声明了一系列如下定义的2,3,5-取代吡啶酮衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷酸二磷酸核糖酶（PARP）的抑制剂，因此在制药剂中特别用于治疗和/或预防各种疾病，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214296B1

  公开（公告）日：2004-03-24
• HYDROXYACETAMIDOBENZENESULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214295A2

  公开（公告）日：2002-06-19
• SUBSTITUTED PYRIDONES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1732896A1

  公开（公告）日：2006-12-20
• US6552225B1
  申请人：——

  公开号：US6552225B1

  公开（公告）日：2003-04-22