naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone | 859798-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone
• 英文别名: naphtho[2,3-c]pentaphene-5,9,14,18-tetraone；Naphtho[2,3-c]pentaphen-5,9,14,18-tetraon；1.2;5.6-Diphthalyl-anthracen；Heptacyclo[16.12.0.03,16.04,13.06,11.019,28.021,26]triaconta-1,3(16),4(13),6,8,10,14,17,19(28),21,23,25,29-tridecaene-5,12,20,27-tetrone
• CAS: 859798-98-4
• 化学式: C₃₀H₁₄O₄
• 分子量: 438.439
• InChiKey: VQZLNCZSYOUYEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone 、 丁炔二酸二乙酯 以 硝基苯 为溶剂， 反应 45.0h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  轴向手性面部两亲与二氢萘opentaphene结构作为SWNTs的分子镊子。

  摘要：

  手性6,15-二氢萘并[2,3- c]的合成报道了相反构型的]戊苯衍生物。从蒽开始，该策略涉及两个关键步骤：前手性双蒽醌的Diels-Alder反应，以及使用（-）-薄荷醇的对映体拆分。最终分子表现出非常强的光学活性，如它们的圆二色性光谱所示，并且是手性两亲物的例子。还研究了它们在单壁碳纳米管（SWNT）表面的吸附，发现在高压CO转换（HiPco）SWNT样品种群中，它们优先出现在直径0.8-1.0 nm的纳米管上（0.8 –1.2 nm）。合成的面部两亲物充当纳米镊子，用于直径选择性增溶SWNTs在水中。

  DOI：

  10.1002/chem.200901545
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 三氯化铝 、 硝基苯 、 zinc(II) chloride 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 naphtho[2,3-c]pentaphene-5,18:9,14-diquinone
  参考文献：
  名称：

  Clar, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 169,170, 174

  摘要：

  DOI：