1-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 68337-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-3-thiol；2-(4-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 68337-52-0
• 化学式: C₉H₉N₃OS
• 分子量: 207.256
• InChiKey: KXNONBQLSLDBLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 、 sodium hydroxide 、 甲醇 、 硫酸二甲酯 在 乙醚 、 silica gel 、 异丙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以yielding 5.6 parts (65%) of 1-(4-methoxyphenyl)-3-(methylthio)-1H-1,2,4-triazole的产率得到1-(4-methoxy-phenyl)-3-methylsulfanyl-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of

  摘要：

  1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-1,2,4-三唑的杂环衍生物，可用作抗真菌和抗细菌剂。

  公开号：

  US04244964A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 醋酸甲脒 、 (4-甲氧基苯胺基)硫脲 、 正丁醇 以 水 为溶剂， 以7.6 parts (73%)的产率得到1-(4-methoxy-phenyl)-1,2-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles

  摘要：

  1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑的杂环衍生物，作为抗真菌和抗菌剂有效。

  公开号：

  US04160841A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04229460A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-1,2,4-三唑的杂环衍生物，可用作抗真菌和抗菌剂。
• Hydrazine carboxamide derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04229581A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Novel hydrazine carboxamide intermediates for making heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型肼基甲酰胺中间体，用于制备1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑的杂环衍生物。这些衍生物可用作抗真菌和抗菌剂。
• 3-Mercapto-1,2,4-triazacycloalkadienderivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0157259A1

  公开（公告）日：1985-10-09

  3-Mercapto-1,2,4-triazacycloalkadienderivate der Formell worin die Reste R, und R2 unabhängig voneinander unsubstituierte oder durch aliphatische Kohlenwasserstoffreste, freies, veräthertes oder verestertes Hydroxy, gegebenenfalls S-oxidiertes veräthertes Mercapto, freies oder aliphatisch substituiertes Amino, Nitro und/oder Trifluormethyl substituierte Aryl-oder gegebenenfalls N-oxidierte Heteroarylreste bedeuten, n für 0, 1 oder 2 steht und R3 einen durch eine gegebenenfalls veresterte oder amidierte Carboxygruppe, Cyano oder in höherer als der a-Stellung durch eine oder zwei gegebenenfalls veresterte oder verätherte Hydroxygruppe(n), eine oder zwei verätherte Mercaptogruppe(n), eine oxidierte Mercaptogruppe oder eine Oxogruppe substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, und ihre Salze haben analgetische Eigenschaften und können als Arzneimittel für die Behandlung schmerzhaft-entzündlicher Erkrankungen verwendet werden. Sie werden hergestellt, indem man z.B. aus einer Verbindung der Formel worin einer der Reste Y, und Y2 einen abspaltbaren Rest Y und der andere ein Wasserstoffatom bedeutet und Y3 und Y4 gemeinsam eine zusätzliche Bindung darstellen, oder worin Y4 einen abspaltbaren Rest Y und Y3 Wasserstoff bedeutet und Y1 und Y2 eine zusätzliche Bindung darstellen, oder aus einem Salz davon unter Einführung einer zusätzlichen Bindung HY abspaltet.

  式中的 3-巯基-1,2,4-三氮杂环戊二烯衍生物 其中自由基 R 和 R2 相互独立地为未取代或被脂肪族烃基、游离、醚化或酯化羟基、任选 S-氧化醚化巯基、游离或脂肪族取代的氨基、硝基和/或三氟甲基或任选 N-氧化杂芳基取代的芳基，n 为 0、1 或 2，R3 为被任选酯化或酰胺化羧基取代的自由基、氰基或在高于 a 位的位置上被一个或两个任选酯化或醚化羟基、一个或两个醚化巯基、氧化巯基或氧代基团取代的基团。例如，它们是由以下式子的化合物制备的 其中一个自由基 Y 和 Y2 是可裂解自由基 Y，另一个是氢原子，Y3 和 Y4 共同代表一个附加键，或其中 Y4 是可裂解自由基 Y，Y3 是氢原子，Y1 和 Y2 代表一个附加键，或由引入了附加键 HY 的盐制备而成。
• TRIAZOLE DERIVATIVES AS CYCLOOXYGENASE (COX) INHIBITORS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1442026A1

  公开（公告）日：2004-08-04
• US4160841A
  申请人：——

  公开号：US4160841A

  公开（公告）日：1979-07-10