(2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N',N'-dimethyl-N-[1-(2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)imidazol-4-yl]butanediamide | 1309885-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N',N'-dimethyl-N-[1-(2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)imidazol-4-yl]butanediamide
• CAS: 1309885-26-4
• 化学式: C₂₅H₃₄F₂N₆O₃
• 分子量: 504.58
• InChiKey: OKDPJGFVONTIBH-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  771.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1,1-dimethyl-2-pyrrolidin-1-ylethyl)-1H-imidazol-4-ylamine 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-[[2-(3,5-difluorophenyl)acetyl]amino]-N',N'-dimethyl-N-[1-(2-methyl-1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)imidazol-4-yl]butanediamide
  参考文献：
  名称：

  二酰胺氨基咪唑：一系列新型的γ-分泌酶抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  描述了衍生自DAPT修饰的一系列新型二取代咪唑的合成及其构效关系（SAR）。随后的优化导致鉴定出一系列高效抑制剂，这些抑制剂在咪唑侧链中包含β-胺，可导致豚鼠体内血浆和大脑Aβ大量降低。研究了化合物10h的Aβ减少与B细胞群变化之间的治疗指数。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.117

文献信息

• Diamide amino-imidazoles: A novel series of γ-secretase inhibitors for the treatment of Alzheimer’s disease
  作者：Michael A. Brodney、David D. Auperin、Stacey L. Becker、Brian S. Bronk、Tracy M. Brown、Karen J. Coffman、James E. Finley、Carol D. Hicks、Michael J. Karmilowicz、Thomas A. Lanz、Dane Liston、Xingrong Liu、Barbara-Anne Martin、Robert B. Nelson、Charles E. Nolan、Christine E. Oborski、Christine P. Parker、Karl E.G. Richter、Nikolay Pozdnyakov、Barbara G. Sahagan、Joel B. Schachter、Sharon A. Sokolowski、Barbara Tate、Jeffrey W. Van Deusen、Douglas E. Wood、Kathleen M. Wood

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.12.117

  日期：2011.5

  structure–activity relationship (SAR) of a novel series of di-substituted imidazoles, derived from modification of DAPT, are described. Subsequent optimization led to identification of a highly potent series of inhibitors that contain a β-amine in the imidazole side-chain resulting in a robust in vivo reduction of plasma and brain Aβ in guinea pigs. The therapeutic index between Aβ reductions and changes in B-cell

  描述了衍生自DAPT修饰的一系列新型二取代咪唑的合成及其构效关系（SAR）。随后的优化导致鉴定出一系列高效抑制剂，这些抑制剂在咪唑侧链中包含β-胺，可导致豚鼠体内血浆和大脑Aβ大量降低。研究了化合物10h的Aβ减少与B细胞群变化之间的治疗指数。