3-(Methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-but-3-enoic acid | 42151-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(Methoxycarbonyl)-4-(4-methoxyphenyl)-but-3-enoic acid
• 英文别名: (Z)-3-methoxycarbonyl-4-(4-methoxyphenyl)but-3-enoic acid
• CAS: 42151-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.25
• InChiKey: JCZVRPGUXODGAO-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Liquid substituted 2H-benzotriazole mixtures
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0337942A1

  公开（公告）日：1989-10-18

  Liquid substituted 2H-benzotriazole mixtures are prepared by alkylation with concomitant dealkylation, fragmentation and/or realkylation of 2-(2-hydroxy-5-alkylphenyl)-2H-benzotriazoles or of 2-(2-hydroxy-3,5-dialkylphenyl)-2H-benzotriazoles with straight or branched alkenes of 8 to 40 carbon atoms in the presence of an acid catalyst at 100 - 200°C. The liquid mixtures exhibit outstanding efficacy in protecting organic substrates from light induced deterioration as well as good resistance to loss by volatilization or exudation during the processing of stabilized compositions at elevated temperatures.

  液态取代的 2H 苯并三唑混合物是在 100 - 200°C 下，在酸催化剂存在下，通过 2-(2-羟基-5-烷基苯基)-2H-苯并三唑或 2-(2-羟基-3,5-二烷基苯基)-2H-苯并三唑与 8 - 40 个碳原子的直链或支链烯烃进行烷基化并同时进行脱烷基化、破碎和/或再烷基化而制备的。这种液态混合物在保护有机基质免受光引起的劣化方面表现出卓越的功效，并且在高温下加工稳定组合物时，具有良好的抗挥发或抗渗出性。
• Flüssige 2-(2-Hydroxy-3-höherverzweigtalkyl-5-methylphenyl)-2H-benztriazolgemische, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende stabilisierte Zusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0189374B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• HYDROXYLATED/CARBOXYLATED NAPHTHOPYRANS
  申请人：TRANSITIONS OPTICAL, INC.

  公开号：EP1265885A2

  公开（公告）日：2002-12-18
• US4524165A
  申请人：——

  公开号：US4524165A

  公开（公告）日：1985-06-18
• US4587346A
  申请人：——

  公开号：US4587346A

  公开（公告）日：1986-05-06