甲基全氟壬基酮 | 678-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 甲基全氟壬基酮
• 中文别名: 甲基全氟-N-丁基酮；1,1,1,2,2,3,3,4,4-九氟-5-己酮；甲基九氟丁基酮；甲基全氟丁基甲酮；1H,1H,1H-八氟-2-己酮；1H,1H,1H-九氟-2-己酮；甲基全氟丁基酮
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluorohexan-5-one
• 英文别名: HFK-549mccc；methyl Nonafluorobutyl Ketone；3,3,4,4,5,5,6,6,6-nonafluorohexan-2-one
• CAS: 678-18-2
• 化学式: C₆H₃F₉O
• mdl: MFCD00153209
• 分子量: 262.075
• InChiKey: LPPFRPMJUNOKRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69°C
• 密度：
  1,53 g/cm3
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914700090

SDS

甲基全氟丁基酮

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模块 1. 化学品
产品名称： Methyl Nonafluorobutyl Ketone

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲基全氟丁基酮
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 678-18-2
俗名： 1H,1H,1H-Nonafluoro-2-hexanone , Methyl Perfluorobutyl Ketone ,
3,3,4,4,5,5,6,6,6-Nonafluoro-2-hexanone
分子式： C6H3F9O
甲基全氟丁基酮

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
甲基全氟丁基酮

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 69 °C
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.53
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
甲基全氟丁基酮

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模块 14. 运输信息
UN编号： 1224
正式运输名称： 酮类, 液体, 不另作详细说明.
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基全氟壬基酮 、 2-氨基-4-氯苯硫醇 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到6-chloro-3-(perfluorobutyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]thiazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属条件下从2-氨基苯硫醇和酮自由基转化为1,4-苯并噻嗪衍生物

  摘要：

  公开了过渡金属自由基从邻氨基苯硫醇得到1，4-苯并噻嗪衍生物的方法。此程序可用于各种酮，包括α，β-不饱和，环状，线性和氟代烷基酮，生成大量存在于许多生物活性和天然分子中的1,4-苯并噻嗪，使该方案对合成和药用都具有吸引力化学。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03324
• 作为产物：
  描述：

  F-butyl-1 fluoro-2 ethanol 在 吡啶 、 potassium fluoride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 甲基全氟壬基酮
  参考文献：
  名称：

  活化基础上的1- F-烷基-2-氟乙基对甲苯磺酸酯

  摘要：

  简单的2-氟甲苯磺酸酯消除了碱性介质中的对甲苯磺酸（HOT），甲苯磺酰基被亲核试剂的作用所取代。与此相反，˚F -烷基化的同源ř ˚F CHOTsCH 2 ˚F经历消除HF的在供体试剂通向1-存在˚F -alkylvinyl p -toluenesulphonatesř ˚F COTsCH 2。根据反应条件和碱的性质，这些甲苯磺酸乙烯基酯可以进一步反应生成其他F-烷基化产物（F-烷基甲基酮，1-羟基F-烷烃，1- F-烷基乙醇和F-烷基甲基hydr）。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81105-7

文献信息

• PROCESS FOR PREPARATION OF NORBORNENE DERIVATIVES
  申请人：JX Nippon Oil & Energy Corporation

  公开号：EP2444386A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  A method for producing a norbornene derivative, comprising: a first step of forming a Mannich base by reacting a carbonyl compound and an amine compound with each other in an acidic solvent, to thereby obtain a reaction liquid comprising the Mannich base in the acidic solvent, the acidic solvent comprising a formaldehyde derivative and 0.01 mol/L or more of an acid represented by the formula: HX (In the formula, X represents F or the like), the carbonyl compound being represented by any of the following general formulae (1) to (3): [in formulae (1) to (3), R1, R2, R3, R4, R5, and R6 each independently represent a hydrogen atom or the like, and n represents an integer of any of 0 to 4], the amine compound being represented by the following general formula (4): [in the formula (4), R7S each independently represent a linear chain saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the like, and X- represents F- or the like], the Mannich base being represented by any of the following general formulae (5) to (7): [R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (5) to (7) have the same meanings as those of R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (1) to (3), and R7 and X- in the formulae (5) to (7) have the same meanings as those of R7 and X- in the formula (4)] and a second step of reacting the Mannich base and a diene compound with each other by adding an organic solvent, a base in an amount of 1.0 to 20.0 equivalents to the acid, and the diene compound to the reaction liquid, and then heating the reaction liquid, to thereby form a norbornene derivative, the diene compound being represented by the following general formula (8): [in the formula (8), R8 represents a hydrogen atom or the like], the norbornene derivative being represented by any of the following general formulae (9) to (11): [R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (9) to (11) have the same meanings as those of R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (1) to (3), and R8 in the formulae (9) to (11) has the same meaning as that of R8 in the formula (8)].

  一种制备去氢莰烯衍生物的方法，包括以下步骤：第一步，在酸性溶剂中使羰基化合物和胺基化合物反应，形成曼尼希碱，从而在酸性溶剂中获得包含曼尼希碱的反应液，所述酸性溶剂包括甲醛衍生物和代表为HX的酸，其中HX中的X代表F或类似物，所述羰基化合物由以下通式（1）至（3）中的任一通式表示：[在通式（1）至（3）中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子或类似物，n代表0至4中的任一整数]，所述胺基化合物由以下通式（4）表示：[在通式（4）中，R7S各自独立地代表具有1至20个碳原子或类似物的线性链饱和碳氢基团，X-代表F-或类似物]，所述曼尼希碱由以下通式（5）至（7）中的任一通式表示：[在通式（5）至（7）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义与通式（1）至（3）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义相同，通式（5）至（7）中的R7和X-的含义与通式（4）中的R7和X-的含义相同]；第二步，通过向反应液中加入有机溶剂、相当于酸的1.0至20.0当量的碱和二烯化合物，然后加热反应液，使曼尼希碱与二烯化合物发生反应，从而形成去氢莰烯衍生物，所述二烯化合物由以下通式（8）表示：[在通式（8）中，R8代表氢原子或类似物]，所述去氢莰烯衍生物由以下通式（9）至（11）中的任一通式表示：[在通式（9）至（11）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义与通式（1）至（3）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义相同，通式（9）至（11）中的R8的含义与通式（8）中的R8的含义相同]。
• Etude de l'influence des groupements F-alkyles sur la reactivite des alkyl- (F-alkyl) -cetones R-CO-RF vis-a-vis des organometalliques
  作者：Naīma Naji、Patrice Moreau

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85057-5

  日期：1988.1

  of the reaction of organometallic compounds, especially Grignard and lithium reagents, upon hemifluorinated ketones R-CO-RF. Whereas organolithium reagents lead, as in hydrocarbon series, to the exclusive formation of tertiary alcohols, by addition, Grignard reagents give a very high percentage of secondary alcohols by reduction. These results are initially explained by the differences in the reaction

  本文涉及有机金属化合物，特别是格氏试剂和锂试剂在半氟化酮R-CO-R F上的反应的系统研究。尽管有机锂试剂与烃类一样会导致仅形成叔醇，但格利雅试剂通过还原反应可得到很高百分比的仲醇。这些结果最初是由有机金属化合物的反应机理的差异来解释的：对于格氏试剂，锂衍生物的离子反应以及涉及对取代基效应敏感的反应的环状协同机理。在后一种情况下，还原酒精百分比（对于较短的R F而言已经很高）衍生物随F-烷基链长度的增加而增加。通过考虑F-烷基的电子和空间效应的影响，进行了讨论以解释该结果。与文献相比，我们获得的结果使我们确认了全氟基团C n F 2n + 1在被其取代的分子的行为中的特殊作用。
• METHOD FOR PRODUCING NORBORNENE DERIVATIVE
  申请人：Komatsu Shinichi

  公开号：US20120108851A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  A method for producing a norbornene derivative includes forming a Mannich base represented by any of general formulae (5) to (7) by reacting a carbonyl compound represented by any of general formulae (1) to (3) and an amine compound represented by general formula (4) with each other in an acidic solvent, to thereby obtain a reaction liquid comprising the Mannich base in the acidic solvent, wherein the acidic solvent comprises a formaldehyde derivative and 0.01 mol/L or more of an acid represented by formula HX; reacting the Mannich base and a diene compound represented by general formula (8) with each other by adding an organic solvent, a base in an amount of 1.0 to 20.0 equivalents to the acid, and the diene compound to the reaction liquid, and then heating the reaction liquid, to thereby form the norbornene derivative represented by any of general formulae (9) to (11).

  一种制备诺博烯衍生物的方法，包括通过在酸性溶剂中反应通式（1）到（3）中的酮类化合物和通式（4）中的胺类化合物，以形成通式（5）到（7）中的曼尼希碱基，从而在酸性溶剂中获得包含曼尼希碱基的反应液，其中酸性溶剂包括福尔马林衍生物和0.01摩尔/升或更多的通式HX的酸；通过向反应液中添加有机溶剂、1.0到20.0当量的碱和通式（8）中的二烯化合物，并加热反应液，使曼尼希碱基和二烯化合物相互反应，从而形成通式（9）到（11）中表示的诺博烯衍生物。
• Novel aerosol formulation containing a polar fluorinated molecule
  申请人：——

  公开号：US20030194378A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to a stable pharmaceutical aerosol formulation intended for inhalation. The formulation contains an active substance, an aerosol propellant, a polar flurorinated molecule and an excipient. The preferred propellant is HFA 134a or HFA 227 or a mixture thereof.

  本发明涉及一种用于吸入的稳定药用气溶胶制剂。该制剂含有一种活性物质、一种气溶胶推进剂、一种极性氟化分子和一种赋形剂。优选的推进剂是 HFA 134a 或 HFA 227 或它们的混合物。
• Conformational structure of esters of fluorinated acylpyruvic acids
  作者：P. N. Kondrat'ev、Z. �. Skryabina、V. I. Saloutin、M. N. Rudaya、T. A. Sinitsyna、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf00962397

  日期：1990.6

  Esters of fluorinat'ed acylpyruvic acids were obtained for the first time. PMR and IR spectroscopy, dipole moment measurements, and quantum chemical calculations showed that these compounds exist as equilibrium mixtures of E and Z enolic isomers.

表征谱图