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3-(4-氟苯基)-1-(3-甲基苯基)-1-丙酮 | 898767-87-8

中文名称
3-(4-氟苯基)-1-(3-甲基苯基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
3-(4-fluorophenyl)-1-(m-tolyl)propan-1-one
英文别名
3-(4-Fluorophenyl)-3'-methylpropiophenone;3-(4-fluorophenyl)-1-(3-methylphenyl)propan-1-one
3-(4-氟苯基)-1-(3-甲基苯基)-1-丙酮化学式
CAS
898767-87-8
化学式
C16H15FO
mdl
——
分子量
242.293
InChiKey
FMZPOWQCURAXOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2914700090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-Fluorophenyl)-1-(3-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 乙醇caesium carbonate联硼酸频那醇酯 作用下, 反应 0.67h, 以75%的产率得到3-(4-氟苯基)-1-(3-甲基苯基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    通过可控的硼酸化/原脱硼烷级联途径,无催化剂的化学选择性共轭物的添加和α,β-不饱和羰基化合物的还原
    摘要:
    已开发出一种新颖,有效的无过渡金属且可控制的硼酸化/原硼酸脱硼策略,用于化学选择性结合物的添加和α,β-不饱和羰基化合物的1,4-还原。在没有任何金属催化剂或碱的情况下,在乙醇和水的混合溶剂中,很容易以中等至极好的收率获得一系列α,β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物。催化量的Cs 2 CO 3的存在可以在较高的反应温度下有效地引发进一步的原硼酸脱硼反应,生成1,4-还原产物。因此,通过稍微改变反应条件,可控制地获得α,β-不饱和羰基化合物的硼酸化或还原产物。机理研究表明Cs 2CO 3在激活原去硼化步骤中起关键作用。这种无过渡金属催化剂且产物可控的方法为高化学选择性制备α,β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物和1,4-还原产物提供了有用且环保的工具。
    DOI:
    10.1039/c7gc02863f
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文献信息

  • Catalyst-free chemoselective conjugate addition and reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds <i>via</i> a controllable boration/protodeboronation cascade pathway
    作者:Xi Huang、Junjie Hu、Mengying Wu、Jiayi Wang、Yanqing Peng、Gonghua Song
    DOI:10.1039/c7gc02863f
    日期:——
    addition and 1,4-reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds. Without any metal-catalyst or base, a series of β-boration products of α,β-unsaturated carbonyl compounds was easily obtained in moderate to excellent yields in a mixed solvent of ethanol and water. The presence of a catalytic amount of Cs2CO3 can effectively induce further protodeboronation reaction towards 1,4-reduction products at
    已开发出一种新颖,有效的无过渡金属且可控制的硼酸化/原硼酸脱硼策略,用于化学选择性结合物的添加和α,β-不饱和羰基化合物的1,4-还原。在没有任何金属催化剂或碱的情况下,在乙醇和水的混合溶剂中,很容易以中等至极好的收率获得一系列α,β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物。催化量的Cs 2 CO 3的存在可以在较高的反应温度下有效地引发进一步的原硼酸脱硼反应,生成1,4-还原产物。因此,通过稍微改变反应条件,可控制地获得α,β-不饱和羰基化合物的硼酸化或还原产物。机理研究表明Cs 2CO 3在激活原去硼化步骤中起关键作用。这种无过渡金属催化剂且产物可控的方法为高化学选择性制备α,β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物和1,4-还原产物提供了有用且环保的工具。
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