cis-2,6-dimethyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene | 121918-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-2,6-dimethyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene
• 英文别名: (3R,4R)-1-ethenyl-2,4-dimethyl-3-prop-2-ynoxycyclohexene
• CAS: 121918-99-8；121935-22-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: YAOCAZWUMUJJRA-ZWNOBZJWSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2,6-dimethyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到2,4-endo-dimethyl-12-oxatricyclo<5.3.1.1^3,11>dodecane-1,7-diene
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内 [4 + 2] 环加成和串联 [2 + 2] 环加成 / [3,3]-丙二烯基 3-乙烯基-2-环己烯基醚的sigmatropic 重排序列：通过取代基效应转换反应途径的证据

  摘要：

  Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas

  DOI：

  10.1021/ja00196a041
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-vinyl-cyclohex-2-enone 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 cis-2,6-dimethyl-1-(2-propynyloxy)-3-vinyl-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  竞争性分子内 [4 + 2] 环加成和串联 [2 + 2] 环加成 / [3,3]-丙二烯基 3-乙烯基-2-环己烯基醚的sigmatropic 重排序列：通过取代基效应转换反应途径的证据

  摘要：

  Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas

  DOI：

  10.1021/ja00196a041

文献信息

• Competitive intramolecular [4 + 2] cycloaddition and tandem [2 + 2] cycloaddition/ [3,3]-sigmatropic rearrangement sequence of allenyl 3-vinyl-2-cyclohexenyl ethers: evidence for switching of the reaction pathway by the substituent effects
  作者：Kenji Hayakawa、Kazuyoshi Aso、Motoo Shiro、Ken Kanematsu

  DOI：10.1021/ja00196a041

  日期：1989.7

  Les reactions de cycloaddition de (propargyl vinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenyl vinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans certains cas

  Les reaction de cycloaddition de (propargylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers passent par des intermediaires (allenylvinylvinyl-3 cyclohexene-2yl) ethers, isoles dans某些 cas