(1S,2R,4S,5R)-(+)-2,5-Dimethylcyclohexane-1,4-diol | 26177-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2R,4S,5R)-(+)-2,5-Dimethylcyclohexane-1,4-diol
• 英文别名: (1S,2R,4S,5R)-2,5-dimethylcyclohexane-1,4-diol
• CAS: 26177-91-3
• 化学式: C₈H₁₆O₂
• 分子量: 144.214
• InChiKey: RRQDMZJIAHZBQM-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 乙胺 以 对二甲苯 、 lithium 为溶剂， 生成 (1S,2R,4S,5R)-(+)-2,5-Dimethylcyclohexane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis catalyzed by transition metal complexes with chiral ligands

  摘要：

  这项发明旨在开发新型过渡金属催化剂，以实现重要手性分子的实用合成。该发明强调基于手性双齿膦配体的不对称催化，这些配体具有环状结构，可用于限制配体的构象灵活性，从而通过配体的刚性增强手性转移的效率。

  公开号：

  US06207868B1

文献信息

• Asymmetric synthesis catalyzed by transition metal complexes with rigid chiral ligands
  申请人：The Penn State Research Foundation

  公开号：US20010047113A1

  公开（公告）日：2001-11-29

  This invention is to develop novel transition metal catalysts for the practical synthesis of important chiral molecules. The invention emphasizes asymmetric catalysis based on chiral bidentate phosphine ligands with cyclic ring structures which could be used to restrict conformational flexibility of the ligands and thus the efficiency of chiral transfer can be enhanced through the ligand rigidity.

  本发明旨在开发新型过渡金属催化剂，用于重要手性分子的实际合成。本发明强调基于具有环状结构的手性双齿膦配体的不对称催化，这种结构可用于限制配体的构象灵活性，从而通过配体的刚性提高手性转移的效率。
• CATALYSTS FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS CONTAINING RIGID CHIRAL LIGANDS
  申请人：THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：EP1030854B1

  公开（公告）日：2004-08-18
• US6207868B1
  申请人：——

  公开号：US6207868B1

  公开（公告）日：2001-03-27
• US6278024B1
  申请人：——

  公开号：US6278024B1

  公开（公告）日：2001-08-21
• US6380416B2
  申请人：——

  公开号：US6380416B2

  公开（公告）日：2002-04-30