2-[Hydroxy(1,3-oxazol-4-yl)methyl]cyclododecan-1-one | 936331-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[Hydroxy(1,3-oxazol-4-yl)methyl]cyclododecan-1-one
• 英文别名: 2-[hydroxy(1,3-oxazol-4-yl)methyl]cyclododecan-1-one
• CAS: 936331-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃
• 分子量: 279.379
• InChiKey: DUFHJVHNDATNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Hydroxy(1,3-oxazol-4-yl)methyl]cyclododecan-1-one 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,5,6,7,8,9,10,11,12,13-decahydro-1H-cyclododeca[b]pyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  由酮和4-甲酰基恶唑的取代甲酰基吡咯的一般合成。

  摘要：

  描述了取代的2-甲酰基吡咯的新颖的两步合成。酮和4-甲酰基恶唑的羟醛加合物在依次用MsCl / Et3N和NaOH水溶液处理时会经历脱水/恶唑水解/环化级联反应，生成5-取代的和4,5-二取代的2-甲酰基吡咯。该方法扩展到了N-苄基噻唑鎓盐。

  DOI：

  10.1021/ol070340q
• 作为产物：
  描述：

  4-噁唑甲醛 、 环十二酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[Hydroxy(1,3-oxazol-4-yl)methyl]cyclododecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由酮和4-甲酰基恶唑的取代甲酰基吡咯的一般合成。

  摘要：

  描述了取代的2-甲酰基吡咯的新颖的两步合成。酮和4-甲酰基恶唑的羟醛加合物在依次用MsCl / Et3N和NaOH水溶液处理时会经历脱水/恶唑水解/环化级联反应，生成5-取代的和4,5-二取代的2-甲酰基吡咯。该方法扩展到了N-苄基噻唑鎓盐。

  DOI：

  10.1021/ol070340q

文献信息

• A General Synthesis of Substituted Formylpyrroles from Ketones and 4-Formyloxazole
  作者：Jonathan T. Reeves、Jinhua J. Song、Zhulin Tan、Heewon Lee、Nathan K. Yee、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/ol070340q

  日期：2007.5.1

  A novel two-step synthesis of substituted 2-formylpyrroles is described. Aldol adducts of ketones and 4-formyloxazole undergo a dehydration/oxazole hydrolysis/cyclization cascade on sequential treatment with MsCl/Et3N and aqueous NaOH to yield 5-substituted and 4,5-disubstituted 2-formylpyrroles. The methodology was extended to an N-benzyl thiazolium salt.

  描述了取代的2-甲酰基吡咯的新颖的两步合成。酮和4-甲酰基恶唑的羟醛加合物在依次用MsCl / Et3N和NaOH水溶液处理时会经历脱水/恶唑水解/环化级联反应，生成5-取代的和4,5-二取代的2-甲酰基吡咯。该方法扩展到了N-苄基噻唑鎓盐。