N-Methyl-N-<2-(6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxyethyl>-cyanamid | 137481-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-Methyl-N-<2-(6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxyethyl>-cyanamid
• 英文别名: N-Methyl-N-[2-(6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxyethyl]-cyanamid；Methyl-[2-[(6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxy]ethyl]cyanamide
• CAS: 137481-78-8
• 化学式: C₁₂H₁₂N₆O
• 分子量: 256.267
• InChiKey: FXEZQVMNBDFWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methyl-N-<2-(6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxyethyl>-cyanamid 生成 6,7-Dihydro-5-methyl-3-phenyl-<1,4>oxazino<2,3-e>-1,2,4-triazin
  参考文献：
  名称：

  氰胺在分子内 [4 + 2] 环加成反应中作为侧链亲二烯体与 1,2,4,5-四嗪

  摘要：

  我们扩展了 1,2,4,5-四嗪的分子内 Diels-Alder 反应的范围，将氰胺作为侧链亲二烯体包括在内，并描述了新的稠合杂双环（如 1,4-oxazino-, 1,4）的合成路线- 噻嗪 - 和吡嗪 [2,3 - c] -1,2,4 - 三嗪 12a - d, 17a 和 22c, d。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241006
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-6-phenyl-1,2,4,5-tetrazine 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 N-Methyl-N-<2-(6-phenyl-1,2,4,5-tetrazin-3-yl)oxyethyl>-cyanamid
  参考文献：
  名称：

  氰胺在分子内 [4 + 2] 环加成反应中作为侧链亲二烯体与 1,2,4,5-四嗪

  摘要：

  我们扩展了 1,2,4,5-四嗪的分子内 Diels-Alder 反应的范围，将氰胺作为侧链亲二烯体包括在内，并描述了新的稠合杂双环（如 1,4-oxazino-, 1,4）的合成路线- 噻嗪 - 和吡嗪 [2,3 - c] -1,2,4 - 三嗪 12a - d, 17a 和 22c, d。

  DOI：

  10.1002/ardp.2503241006