5-(chloromethyl)-4-phenyloxazole | 110704-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(chloromethyl)-4-phenyloxazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-4-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 110704-37-5
• 化学式: C₁₀H₈ClNO
• mdl: MFCD16989347
• 分子量: 193.633
• InChiKey: VFSUTERTGVCGCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(chloromethyl)-4-phenyloxazole 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [4-Oxo-3-(4-phenyl-oxazol-2-ylmethyl)-3,4-dihydro-phthalazin-1-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  与zopolrestat有关的有效的口服活性醛糖还原酶抑制剂：苯并噻唑侧链的替代物。

  摘要：

  为了寻找有效的醛糖还原酶抑制剂zopolrestat（1）的关键苯并噻唑侧链的有效替代物，进行了广泛的结构活性程序。追求结构驱动的方法，该方法涵盖了三个领域的探索：（1）5/6稠合杂环，如苯并恶唑，苯并噻吩，苯并呋喃和咪唑并吡啶；（2）5元杂环，包括带有侧基芳基的恶二唑，恶唑，噻唑和噻二唑，以及（3）苯并噻唑的形式当量的硫代苯胺。在糖尿病并发症的一项急性试验中，发现几种苯并恶唑和1,2,4-恶二唑衍生的类似物是有效的人胎盘醛糖还原酶抑制剂，并且在防止大鼠坐骨神经中山梨醇蓄积方面具有口服活性。3,4-Dihydro-4-oxo-3-[（5，（7-二氟-2-苯并恶唑基）甲基] -1-酞嗪乙酸（124）是苯并恶唑系列中最好的（IC50 = 3.2 x 10（-9）M）; 当口服剂量为10 mg / kg时，它可将山梨醇在大鼠坐骨神经中的蓄积抑制78％。化合物139，3,4-二氢-4-氧代-3-[[[（（2-氟苯基）-1

  DOI：

  10.1021/jm00081a006

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Turnbull Philip Stewart

  公开号：US20090170907A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  This invention relates to non-steroidal compounds that are modulators of androgen, glucocorticoid, mineralocorticoid, and progesterone receptors, and also to the methods for the making and use of such compounds.

  这项发明涉及非甾体化合物，它们是雄激素、糖皮质激素、矿质皮质激素和孕激素受体的调节剂，以及这些化合物的制备和使用方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SODIUM-CALCIUM EXCHANGER (NCX)<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'ÉCHANGEUR SODIUM-CALCIUM (NCX)
  申请人：ORION CORP

  公开号：WO2019175464A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention related to compounds of formula (I) wherein R1, R2, ring A and ring Bare as defined in the claims. The compounds are potent inhibitors of the sodium-calcium exchanger (NCX) and are useful in the treatment or prevention of various clinical conditions in which intracellular calcium homeostasis is disturbed, including ischemic diseases and arrhythmias. In particular, the compounds of formula (I) are useful as inotropic agents in the treatment and 10 prevention of conditions in which inotropic support is required to maintain a sufficient level of blood supply, for example, in the treatment of heart failure or in the treatment of patients undergoing surgery.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、环A和环B的定义如权利要求所述。这些化合物是钠钙交换体（NCX）的有效抑制剂，可用于治疗或预防各种临床病症，其中细胞内钙平衡受到干扰，包括缺血性疾病和心律失常。特别地，公式（I）的化合物在治疗和预防需要肌力支持以维持足够血液供应水平的病症方面是有用的，例如在治疗心力衰竭或在治疗接受手术的患者方面。
• WO2008/97538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heterocyclic oxophthalazinyl acetic acids
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0222576B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1888512A2

  公开（公告）日：2008-02-20