3-(4-氨基-5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙-1-醇 | 828295-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-氨基-5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙-1-醇
• 英文名称: 4-amino-3-(3-hydroxypropyl)-5-mercapto-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-(4-Amino-5-mercapto-4H-1,2,4-triazol-3-YL)propan-1-OL；4-amino-3-(3-hydroxypropyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 828295-64-3
• 化学式: C₅H₁₀N₄OS
• mdl: MFCD08559006
• 分子量: 174.227
• InChiKey: NUUWIPRZVITIBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氨基-5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙-1-醇 、 2-溴-2',4'-二氟苯乙酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以77.1%的产率得到6-(2,4-Difluorophenyl)-3-(3-hydroxypropyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-3-(3-羟基-丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成及生物活性

  摘要：

  通过4-氨基-(3-羟丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二嗪的反应合成了一系列6-芳基-3-(3-羟丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二嗪。 3-(3-羟丙基)-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) 与取代的 omega-卤代苯乙酮。它们的结构经元素分析、IR、1H-NMR和13C-NMR证实。植物生长调节作用试验表明，标题化合物对萝卜和小麦的生长显示出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/12030297
• 作为产物：
  描述：

  γ-丁内酯 、 硫代卡巴肼 在 吡啶 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76.6%的产率得到3-(4-氨基-5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基)丙-1-醇
  参考文献：
  名称：

  6-Aryl-3-(3-羟基-丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪的合成及生物活性

  摘要：

  通过4-氨基-(3-羟丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二嗪的反应合成了一系列6-芳基-3-(3-羟丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二嗪。 3-(3-羟丙基)-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) 与取代的 omega-卤代苯乙酮。它们的结构经元素分析、IR、1H-NMR和13C-NMR证实。植物生长调节作用试验表明，标题化合物对萝卜和小麦的生长显示出显着的抑制活性。

  DOI：

  10.3390/12030297

文献信息

• Synthesis and Structure of Novel 1,2,4-triazole Derivatives Containing the 2,4-dinitrophenylthio Group
  作者：Qichun Ding、Xinxiang Lei、Jianyu Jin、Lixue Zhang、Huiai Du、Haile Zhang

  DOI：10.3184/030823409x401961

  日期：2009.2

  Some novel 1,2,4-triazole derivatives containing the 2,4-dinitrophenylthio group have been synthesised in high yields by means of the reactions of 3-substituted-4-amino −1 H-1,2,4-triazole-5(4 H)-thiones or ( E)-3-aryl-4-(benzylideneamino)-1 H-1,2,4-triazole-5(4 H)-thiones with 1-chloro-2,4-dinitrobenzene. The ( E)-3-aryl-4-(benzylideneamino)-1 H-1,2,4-triazole-5(4 H)-thiones were prepared by the reaction of 4-amino-3-aryl-2 H-1,2,4-triazole-3(4 H)-thiones and diverse aromatic aldehydes. The 2, 4-dinitrophenyl group linked to the S atom, not to the N atom, was confirmed by the crystal structures. The structures of all the compounds were determined by elemental analysis, IR, MS, ¹H NMR and ¹³C NMR.

  通过 3-取代-4-氨基-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮或 ( E)-3- 芳基-4-(亚苄基氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮与 1-氯-2,4-二硝基苯的反应，高产合成了一些含有 2,4-二硝基苯硫基的新型 1,2,4-三唑衍生物。4- 氨基-3-芳基-2 H-1,2,4-三唑-3(4 H)-硫酮与多种芳香醛反应制备了(E)-3-芳基-4-(苄亚氨基)-1 H-1,2,4-三唑-5(4 H)-硫酮。晶体结构证实，2, 4-二硝基苯基与 S 原子而非 N 原子相连。所有化合物的结构都是通过元素分析、红外光谱、质谱、1H NMR 和 13C NMR 确定的。
• Syntheses and Biological Activities of 6-Aryl-3-(3-hydroxy- propyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazines
  作者：Jian-yu Jin、Li-xue Zhang、Xian-xing Chen、An-jiang Zhang、Hai-le Zhang

  DOI：10.3390/12030297

  日期：——

  A series of 6-aryl-3-(3-hydroxypropyl)-7H-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]-thiadiazines were synthesized by the reaction of 4-amino-3-(3-hydroxypropyl)-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) with substituted omega-haloacetophenones. Their structures were confirmed by elemental analysis, IR, 1H-NMR, and 13C-NMR. Tests of plant growth regulating effects showed that the title compounds display remarkable inhibitory

  通过4-氨基-(3-羟丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二嗪的反应合成了一系列6-芳基-3-(3-羟丙基)-7H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]-噻二嗪。 3-(3-羟丙基)-5-mercapto-1,2,4-triazole (1) 与取代的 omega-卤代苯乙酮。它们的结构经元素分析、IR、1H-NMR和13C-NMR证实。植物生长调节作用试验表明，标题化合物对萝卜和小麦的生长显示出显着的抑制活性。