Ethyl 5-amino-4-cyano-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenacylamino]pyrrole-3-carboxylate | 912282-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 5-amino-4-cyano-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenacylamino]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 912282-57-6
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₅
• 分子量: 426.472
• InChiKey: PWGIZOJUFJDQLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-amino-4-cyano-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenacylamino]pyrrole-3-carboxylate 在 Amberlyst 15H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三唑和其他 N-桥头杂环的替代途径

  摘要：

  在 N-1 处带有 Boc 部分的 l,2-Diaza-1,3-丁二烯与乙腈衍生物反应，得到 1-Boc 保护的 1,2-二氨基吡咯，通过灵活的缩合-脱保护或脱保护-缩合步骤，灵活进入不同的 N 桥头杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947324
• 作为产物：
  描述：

  乙基5-氨基-4-氰基-2-甲基-1-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-1H-吡咯-3-羧酸酯 、 2-溴苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 5-amino-4-cyano-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-phenacylamino]pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡咯并三唑和其他 N-桥头杂环的替代途径

  摘要：

  在 N-1 处带有 Boc 部分的 l,2-Diaza-1,3-丁二烯与乙腈衍生物反应，得到 1-Boc 保护的 1,2-二氨基吡咯，通过灵活的缩合-脱保护或脱保护-缩合步骤，灵活进入不同的 N 桥头杂环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947324

文献信息

• An Alternative Route to Pyrrolotriazoles and other <i>N</i>-Bridgehead Heterocycles
  作者：Paolino Filippone、Stefania Santeusanio、Orazio Attanasi、Lucia De Crescentini、Fabio Mantellini、Francesca Perrulli

  DOI：10.1055/s-2006-947324

  日期：2006.7

  acetonitrile derivatives to afford 1-Boc-protected 1,2-diaminopyrroles that represent, by flexible condensation-deprotection or deprotection-condensation steps, a flexible entry to different N-bridgehead heterocycles.

  在 N-1 处带有 Boc 部分的 l,2-Diaza-1,3-丁二烯与乙腈衍生物反应，得到 1-Boc 保护的 1,2-二氨基吡咯，通过灵活的缩合-脱保护或脱保护-缩合步骤，灵活进入不同的 N 桥头杂环。