1-(furan-2-yl)-2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-one | 1150880-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(furan-2-yl)-2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-one
• CAS: 1150880-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂Si
• 分子量: 206.316
• InChiKey: RDBMDWYIOKQBSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.4±33.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-one 、 (E)-3-(4-ethoxyphenyl)-1-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到(5-(4-ethoxyphenyl)-2-(furan-2-carbonyl)cyclopent-2-enyl)(p-tolyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  硅作为膦基催化的芳基异戊二烯的[2 + 3]-环加成反应与电子缺陷型烯烃的导向基团。

  摘要：

  该文描述了一种高效的膦催化的[2 + 3]-环加成反应，该反应使用α-三甲基甲硅烷基取代的芳基异戊二烯和缺电子的烯烃进行；获得了良好的收率和良好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b819959k
• 作为产物：
  描述：

  1-(furan-2-yl)-2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(furan-2-yl)-2-(trimethylsilyl)buta-2,3-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  硅作为膦基催化的芳基异戊二烯的[2 + 3]-环加成反应与电子缺陷型烯烃的导向基团。

  摘要：

  该文描述了一种高效的膦催化的[2 + 3]-环加成反应，该反应使用α-三甲基甲硅烷基取代的芳基异戊二烯和缺电子的烯烃进行；获得了良好的收率和良好的不对称诱导。

  DOI：

  10.1039/b819959k

文献信息

• Phosphine-catalyzed dearomatizing [3+2] annulations of isoquinolinium methylides with allenes
  作者：Zhi-Jun Jia、Constantin Gabriel Daniliuc、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.1039/c4cc08555h

  日期：——

  A phosphine-catalyzed annulation provides an access to highly functionalized pyrroloisoquinolines with high regioselectivity.

  一种膦催化的环化反应提供了一种高区域选择性的高度官能化的吡咯异喹啉的合成方法。